Содержание
#Лекарствонаше Чем на самом деле отличаются отечественные и импортные лекарства: Деловой климат: Бизнес: Lenta.ru
Российские пациенты не доверяют отечественным лекарственным препаратам. Принято считать, что наши лекарства «не работают», они некачественные, и вообще — «импортное лучше». «Лента.ру» попросила экспертов рассказать, откуда берутся самые распространенные заблуждения о российских лекарствах и насколько они соответствуют действительности.
В топ-20 самых продаваемых в России в 2015 году брендов лекарственных препаратов, составленный DSM Group, входят только шесть российских. При этом из оставшихся 14 лекарств 12 имеют отечественные аналоги, и их стоимость в разы отличается от оригиналов. Однако по ряду причин потребители выбирают именно то, что дороже. Дело не только в агрессивной рекламе, в которую бренды вкладываются очень активно, говорят эксперты в фармкомпаниях. У россиян сложились определенные представления об отечественных и импортных лекарствах.
«Импортное просто лучше»
Это утверждение — одно из самых устойчивых.
Как правило, никаких доказательств не приводится: лучше — и все. В фармкомпаниях признают, что некоторые основания для такого заявления есть, точнее — были.
Во-первых, под импортными обычно подразумеваются препараты, произведенные в Евросоюзе или США, — китайские или индийские средства в сознании массового потребителя к «хорошим импортным» не относятся, уточнил один из собеседников «Ленты.ру». И откуда появилось такое представление, в целом понятно.
Советский Союз производил субстанции (исходное вещество) и недорогие массовые препараты, но по большому счету собственной фармацевтической промышленности у него не было, рассказал «Ленте.ру» Роман Иванов, вице-президент по R&D и международному развитию бизнеса биотехнологической компании BIOCAD. В советское время большая часть фармацевтики поставлялась из стран-участниц Содружества экономической взаимопомощи — Венгрии, Польши, государств бывшей Югославии. Когда СССР не стало, фармацевтический рынок опустел — отечественная фармпромышленность оказалась неконкурентоспособной.
Причин было множество: технологическое отставание, устаревший ассортимент и в целом ориентация государства на развитие сырьевого сектора, в то время как легкая, текстильная, пищевая промышленность получали внимание по остаточному принципу. Рынок заполнили иностранцы, в первую очередь фармкомпании из США и стран Европы. «Доступность лекарств резко снизилась. Нужно было объяснить, почему зарубежные препараты стоят так дорого. На мой взгляд, тогда и родился миф о том, что настоящие, качественные лекарства могут быть созданы только в странах ЕС и США и они по определению не могут стоить дешево», — считает Иванов.
Реальность помогала поддерживать негатив в отношении отечественных лекарств — регулирование отрасли фактически отсутствовало, на рынке появлялись откровенные аферисты, говорит Иванов. В результате и врачи, и пациенты не могли быть уверенными в том, что лекарства, выпускаемые в России, по качеству, эффективности и безопасности соответствуют зарубежным аналогам. Частично утверждение «импортное лучше» могло иметь под собой основу, констатирует эксперт, хотя на рынке в то время хватало и зарубежных лекарств, качество которых вызывало большие сомнения.
Сейчас ситуация кардинально иная, уверяет эксперт. С начала нулевых государство ужесточало регуляторные нормы. В 2010 году был принят закон «Об обращении лекарственных средств», серьезно изменивший правила доступа препаратов на российский рынок. Были введены обязательные клинические исследования для воспроизведенных препаратов — то есть теперь дженерик (копия оригинального препарата, патентная защита которого истекла — прим. «Ленты.ру») мог появиться в России только после того, как производитель докажет его эффективность и безопасность. Затем появились и другие документы, регламентирующие выход лекарств на рынок, причем новые законодательные акты и правила в основном уже были гармонизированы с аналогичными нормами, действующими в странах Евросоюза, говорит Роман Иванов.
Фото: Виктор Коротаев / «Коммерсантъ»
Последнее на сегодняшний день важное нововведение — соответствие производств, расположенных в России, стандарту GMP (надлежащей производственной практики). «Если производство организовано в соответствии с этим стандартом, качество лекарственных препаратов гарантировано», — подчеркивает топ-менеджер.
Сейчас министерство промышленности и торговли проводит лицензирование и проверяет все российские фармпроизводства на соответствие GMP. «Компания BIOCAD проходила лицензирование и отечественных экспертов, и зарубежных. Наш опыт говорит о том, что уровень требований экспертных учреждений Минпрома абсолютно соответствует уровню требований зарубежных регуляторных органов», — говорит Роман Иванов.
Мнение о том, что импортные и отечественные препараты сейчас ничем не отличаются, поддерживают и в компании STADA, одном из ведущих производителей дженериков в мире. Российское подразделение компании — АО «Нижфарм» — выпускает лекарства не только для России, но и для зарубежных стран, в том числе и Евросоюза. В прошлом году около трети всего отечественного фармэкспорта пришлось на долю нижегородского завода. «Лекарственные препараты производятся в соответствии с утвержденной нормативной документацией, она может незначительно отличаться в части локальных регуляторных требований конкретной страны.
Но говорить о принципиальных отличиях не приходится, качество препарата не может быть лучше или хуже ни в плане сырья, ни используемого оборудования, ни любых процессов. Все лекарства производятся по единой технологии, на одной производственной линии, из одного сырья», — говорит Дмитрий Ефимов, генеральный директор АО «Нижфарм», старший вице-президент STADA по России, СНГ и странам Юго-Восточной Европы.
Другими словами, современные российские лекарственные препараты не хуже и не лучше импортных аналогов — они просто такие же, констатируют эксперты.
«Дешевое не может быть хорошим»
Как рассказывала «Лента.ру» в предыдущих материалах цикла, современные разработки лекарств в большей степени сосредоточены в области биотехнологий. Новые препараты в сфере «традиционной» фармы почти не создаются, а практически у каждого оригинального лекарства уже давно есть дженерик. Он всегда дешевле — уже потому, что компании не нужно вкладываться в разработку. Если дженерик произведен в России, то его цена намного ниже импортного оригинала.
Однако статистические данные показывают, что россияне по-прежнему предпочитают ибупрофену дорогостоящий нурофен, парацетамолу — панадол, а ацетилсалициловой кислоте — аспирин.
«Россия — один из немногих «брендозависимых» рынков. Не только в фармацевтике, но и в других отраслях. Приверженность бренду в сегменте luxury — это нормально, но в случае с лекарствами, в которых работает одно и то же действующее вещество, это необъяснимо», — считает топ-менеджер одной из фармкомпаний. По его словам, в США в первый же год, когда заканчивается срок действия патентной защиты, дженерики на 85 процентов вытесняют оригинальный препарат из ретейла: «Происходит мгновенное вымывание! Какая разница, какой это ибупрофен, если это ибупрофен? Только один стоит 20 долларов, а другой — доллар. Вам и аптекарь его посоветует».
Научно-исследовательский и производственный комплекc BIOCAD. Фото: Александр Коряков / «Коммерсантъ»
В большинстве стран Запада фармацевт обязан предложить покупателю более дешевый аналог при его наличии, поясняет собеседник «Ленты.
ру». В России таких требований нет, поэтому, скорее всего, без просьбы сотрудник аптеки не станет рекомендовать вам никакие варианты, а может даже подсказать что-то более дорогое. Аптеки зарабатывают на этом, и им выгоднее продать то, что дороже, комментирует эксперт.
Дело даже не в том, что дженерик сам по себе стоит недорого. Российские препараты дешевле по объективным причинам, уточняет Роман Иванов из BIOCAD: «Если отечественные препараты не стоили бы дешевле, это было бы очень большим обманом потребителя. Прежде всего потому, что стоимость труда из-за девальвации рубля снизилась, а она вносит существенный вклад в себестоимость лекарственного препарата».
Но менталитет все же влияет на решение о покупке того или иного товара, и это прекрасно иллюстрирует история, рассказанная «Ленте.ру» представителем российской фармкомпании. Известный зарубежный производитель, специализирующийся на дженериках, во всем мире успешно продвигал свою продукцию с тезисом «такой же [как оригинал], только дешевле».
В России этот тезис не сработал.
«Наши лекарства некачественные»
Такое мнение также появилось в 90-е, во время развала отрасли, и плотно укоренилось в обществе. Специалисты утверждают, что сегодня оно не имеет под собой никаких оснований.
«Качество — это категория, которую потребитель и производитель понимают несколько по-разному», — рассуждает старший вице-президент STADA по России, СНГ и странам Юго-Восточной Европы Дмитрий Ефимов. Покупатель называет некачественным препарат, который не приносит ожидаемого эффекта: «Тут часто включаются психосоматические реакции: дешево — значит, плохо, и наоборот — дорого, значит, лучше поможет».
Для специалистов, работающих в промышленности, качество — это прежде всего соответствие требованиями Государственной фармакопеи и нормативной документации производителя, продолжает Ефимов: «Если препарат произведен в соответствии с действующими требованиями законодательства, то российский он или импортный, с точки зрения качества, не имеет значения».
Основные критерии — эффективность, безопасность и качество препарата — выясняются еще до того, как он зарегистрирован Минздравом и допущен на рынок, рассказывает Роман Иванов из BIOCAD. Дженерик, произведенный в России, в ходе исследований оценивается ровно по тем же критериям, по которым оценивается дженерик при регистрации в ЕС. Причем российские правила регистрации, по словам участников рынка, в некоторых случаях даже более строгие чем, например, американские. «Требования к регистрации препарата как оригинального, так и воспроизведенных, как отечественного, так и зарубежного у нас очень строгие.
Второй важный элемент, обеспечивающий качество препарата, — стандарты GMP. Если завод, на котором производится лекарство, прошел соответствующую сертификацию, то, по словам экспертов, его продукции можно доверять. Данные о проведенных проверках и выданных сертификатах доступны на сайте Минпромторга или на сайтах фармкомпаний. Конечно, большинство потребителей не будут изучать эти источники, признает Роман Иванов из BIOCAD: «Фармкомпании должны шире информировать общественность — и медицинское сообщество, и пациентов — о своем соответствии современным регуляторным требованиям».
Фото: Виктор Коротаев / «Коммерсантъ»
Есть третий элемент, который в нашей стране пока находится в начальной стадии развития, рассказывают собеседники «Ленты.ру». «В России создана система фармаконадзора. Но пока что, к сожалению, сталкиваемся с нежеланием врачей быть полноценно задействованными в ней», — говорит Иванов.
Система фармаконадзора подразумевает информирование Росздравнадзора о любых нежелательных побочных реакциях, которые могут быть связаны с применением того или иного препарата. Информацию должен, в первую очередь, предоставлять врач. Узнав от пациента о негативных явлениях, врач заполняет определенную форму. Этого может потребовать и пациент, или самостоятельно заполнить и направить извещение в службу. На основе поступающих сообщений Росздравнадзор делает выводы о необходимости проверки лекарств.
«Есть горячая линия у Росздравнадзора, есть горячие линии у производителей. Главное, если у вас есть понимание, что что-то пошло не так, и вы связываете это с приемом лекарственного препарата, — это обязательно должно быть донесено до сведения регуляторных органов», — подчеркивает Роман Иванов.
«Большинство ответственных производителей, и BIOCAD в том числе, проводят очень активную работу среди врачей и пациентов, чтобы обо всех случаях нежелательных явлений или предполагаемой неэффективности лекарственных препаратов они сообщали в надзорные органы. Так, как это делается во всем мире», — добавляет эксперт.
«Наши лекарства делают из китайских субстанций»
Более продвинутые потребители, хорошо представляющие процесс производства лекарств, зачастую упоминают о том, что в России не производятся субстанции. Поэтому, утверждают они, российским производителям приходится закупать их в Китае, а китайское в общественном сознании — это всегда плохое.
До недавнего времени в этом была доля правды. Но, во-первых, в России довольно давно появились современные производства, организованные по полному циклу — от создания молекулы до упаковки товара. В этом случае субстанцию производят в рамках компании. Это касается и традиционных препаратов, и биологических. В случае со вторыми иначе поступить просто нельзя — использовать привозную субстанцию очень дорого.
Во-вторых, рассказывает собеседник «Ленты.ру», производство субстанций в силу множества причин мировыми производителями давно уже выведено в Китай. Там их закупает и Россия, и вся мировая «большая фарма». Качество работы местных заводов проверяют контролирующие органы разных стран, плохие заводы вносятся в черные списки. Ответственные компании следят за этим и обращаются к проверенным поставщикам.
В России есть свои производители субстанций, работающие в том числе и на экспорт. И они, к слову, серьезно укрепили свои позиции на мировом рынке в условиях девальвации рубля. До объемов Китая России в этом плане далеко, но конкурировать с Поднебесной в этом вопросе нет смысла, уверяет эксперт. «Производство химической субстанции за рубежом в большинстве случаев экономически оправдано. Это не особо маржинальный процесс. Он становится маржинальным, только если варить субстанцию тоннами. А для России варить тонны субстанций в большинстве случаев нецелесообразно», — объясняет он.
Фото: Роман Яровицын / «Коммерсантъ»
Фармацевтическая система качества устроена таким образом, что проверка осуществляется на протяжении всего процесса производства лекарственного препарата.
«На этапе закупки сырья, как активных субстанций, так и вспомогательных веществ, и материалов происходит оценка производителя/поставщика, — отмечает Дмитрий Ефимов из STADA. — На этапе поставки — контроль условий хранения во время транспортировки. Поступление сырья и материалов на склад сопровождает контроль условий хранения, входной контроль и допуск сырья и материалов в производство. Уже в процессе производства осуществляется многоэтапный контроль от анализа полупродукта до изучения стабильности уже готового препарата».
При таком уровне контроля, заверяют производители лекарств, у ответственных компаний стремится к нулю вероятность проникновения фальсификата или некачественных материалов.
«Импортное работает, а наше — нет»
Подобные заявления можно услышать от знакомых, прочитать на специализированных форумах, с ним сталкиваются врачи. «Я всегда говорю пациенту, что есть российские препараты и их зарубежные аналоги, и что не всегда дорогой препарат оказывает лучшее действие, чем его более дешевый аналог.
Однако я не раз сталкивался с утверждением пациентов, которые покупали лекарства за рубежом, что препараты «работали», а когда приезжали домой и покупали отечественные лекарства, то либо они не действовали, либо действовали хуже», — поделился с «Лентой.ру» Иван Тарасенко, генеральный директор клиники «Мединтерком» в Милютинском переулке.
В фармкомпаниях называют такие заявления «чистой психосоматикой». «Росздравнадзор неоднократно проводил статистические исследования по количеству поступающих сообщений о нежелательных побочных эффектах. Они специально сравнивали отечественный и зарубежный препараты. И ни разу не находили разницы. Это все — самоубеждение», — отмечает топ-менеджер отечественной фармкомпании.
«Если препарат так же поступает в кровь, в нем такое же содержание действующего вещества, такое же содержание примесей, а все это контролируется, то он просто по определению не может быть менее или более эффективным, — соглашается Роман Иванов из BIOCAD. — Если исключить какую-то мистику и влияние частички души французского производителя — все остальное, что объясняется законами биологии, физики, химии, будет ровно таким же».
Дмитрий Ефимов из STADA тоже ссылается на данные Росздравнадзора: согласно отчетам ведомства, процент выявления отклонений у российских лекарств при соотнесении его с количеством обращающихся на рынке серий не выше, чем у импортных. «Более того, в 2015 году доля российских препаратов среди изъятых регулятором из обращения серий снизилась на 11 процентов», — подчеркивает топ-менеджер.
Экспертиза на этапе регистрации — это гарантия того, что на рынок выходит препарат, по качеству, эффективности и безопасности аналогичный оригиналу. Следование правилам GMP гарантирует постоянство этих показателей во время выпуска препарата. Все это в целом контролирует уже упоминавшийся фармаконадзор, настаивает топ-менеджер BIOCAD. «Экстренные проверки Росздравнадзора или Минпромторга — это хороший дополнительный контроль. Но чтобы системно обеспечить уверенность в том, что на самом деле все нормально на предприятии, нужна работающая система фармаконадзора», — повторяет Иванов.
Но о фармаконадзоре пока что мало знают и пациенты, и врачи.
«Я не знал, о том, что если сообщить о плохом или некачественном препарате в Росздравнадзор, то это замечание будет зафиксировано и учтено в статистических данных», — признался Иван Тарасенко. Он отметил, что для того, чтобы врачи активно включились в процесс, должна быть удобно отстроенная система жалоб, которая позволяла бы сделать это онлайн, быстро и корректно. «Эта система также каким-то образом должна учитывать правдивость этих жалоб как от пациента, так и от врача, и отсекать неадекватных или же заинтересованных лиц, например конкурентов», — добавил врач.
Фото: Роман Яровицын / «Коммерсантъ»
Фармкомпании уверены в том, что выстраивание цивилизованного рынка — это совместная работа государства, производителей, врачей и конечных потребителей препаратов. «Есть новая российская фарма и старая российская фарма. Фармкомпании из «новых» вложили очень большие средства в совершенствование своих производственных мощностей, в развитие своего продуктового портфеля. Они ориентируются в том числе и на экспорт, очень дорожат своей репутацией и стремятся к тому, чтобы работать по самым жестким нормам», — говорит топ-менеджер BIOCAD.
Эти производители заинтересованы в том, чтобы отрасль была под максимальным контролем со всех сторон. Будет доверие к лекарствам — будут продажи у отечественных компаний. В отношении качества препаратов интересы производителей и потребителей совпадают.
Вопрос доверия
Эксперты в фармкомпаниях говорят: стандарты, которые сегодня применяются на производствах в России, практически совпадают с аналогичными стандартами в странах ЕС и США. Организованная государством система контроля позволяет допускать на рынок только качественные и эффективные препараты. На территории России находятся заводы многих мировых фармацевтических гигантов — то есть любой препарат любого бренда может оказаться, по сути, российского производства. Такие лекарства, по мнению экспертов, покупать сейчас даже более безопасно для здоровья, чем произведенные за границей.
«Контролирующие инстанции всегда имеют возможность внезапно прийти на завод, расположенный в России, изъять образцы лекарственного препарата, проверить их качество, условия, в которых препарат производится.
В отношении зарубежных производителей такой возможности нет», — напоминает Роман Иванов. И подводит итог: «Современным отечественным препаратам в некотором смысле верить можно гораздо больше, чем импортным».
Флуоксетин аналоги: что лучше, без рецептов
Главная / Статьи / Флуоксетин: аналоги
« НазадФлуоксетин: аналоги
Автор: Врач невролог Торский Олег Олегович
Содержание:
Что это?Развитие общества переходит на новый виток, а вместе с ним все больше распространяется психическая патология – депрессия. Фармакологическая отрасль искала средства борьбы с депрессией и в конце 1950-х годов появились антидепрессанты: ипрониазид и имипрамин. Самый популярный и часто применяемый – Флуоксетин, для его применения нужен рецепт от доктора. Оригинальный препарат имеет более десятка аналогов флуоксетина:
Все эти препараты имеют действующее вещество флуоксетин. Аналогами флуоксетина, как действующего вещества, являются:
Без рецептовФлуоксетин, имея много положительно влияющих на психику человека свойств, имеет ряд побочных действий. Многие ищут препараты аналогичного действия, менее вредные. Ни для кого не секрет, что антидепрессанты можно приобрести без рецептов и даже через сеть Интернет. Менее агрессивные заменители Флуоксетина – Флунат и Депрекс. Идентичными по составу и практически безрецептурными являются Профлузак и Флувал. РоссийскиеФлуоксетин производится многими компаниями России. Коммерческое название препарата, с активным веществом флуоксетин – Профлузак. Аналоги производят:
По данным сайта РБК от 15 мая 2019 года, продажа антидепрессантов в России выросла вдвое за последние пять лет, что объясняется якобы частичным отказом от снотворного и, конечно же, нелегальными выписками врачей. Для похуденияСкажем сразу, ни один уважающий себя доктор не пропишет антидепрессанты для похудения. Антидепрессанты сами по себе жир не сжигают. Похудение тучных пациентов происходит на фоне того, что снижается аппетит и человек принимает меньше калорий. Но, несмотря на все предупреждения врачей, антидепрессанты принимают с целью похудения:
Здесь уместно сказать об оригиналах и дженериках. Оригинал – это препарат Флуоксетин, зарегистрированный в 1974 году. В 2001 году окончилась защита патентом. После окончания действия патентной защиты, на рынок выходят аналоги – дженерики – копии, которые имеют похожие действующие вещества. Аналоги флуоксетина по показанию и способу применения:
Аналоги Флуоксетина по показаниям, но имеют различный состав:
ФенибутФенибут – ноотропное средство, синтезировано в Ленинградском университете. В 1975 году препарат входил в аптечку космонавтов. Препарат стимулирует память, улучшает процесс обучения, работоспособность. Работает как транквилизатор, не понижая психомоторных реакций, снимает напряжение (как флуоксетин), усталость, оказывает противоэпилептическое действие. Используют как вспомогательное средство при «белой горячке» Усиливает действие снотворных лекарств. Как лекарственное средство зарегистрировано только в России. В Америке продается, как БАД. ФеваринФеварин (Fevarine) – аналог флуоксетина. Наименьшее негативное влияние на сексуальные функции среди аналогичных препаратов – в этом его разница. После пароксетина – 2-й по выраженности синдрома отмены. Идеальный препарат для амбулаторного лечения. Хорошо переносится пожилыми людьми. ПрозакПрозак – самый скандальный препарат из всех антидепрессантов с действующим веществом флуоксетин. Изначально предназначался как лекарство от повышенного давления, а впоследствии сделали самым знаменитым антидепрессантом. Синоним Прозак – Флуоксетин, Флувал, Флуксен. Дает энергию, побуждает к действию, снимает чувство голода. Нашел нелегальное применение как средство похудения. При бесконтрольном приеме приводит к анорексии. Разница флуоксетина (Прозак) от традиционного антидепрессанта в том, что он имеет действие по эффекту более близкое к стимуляторам, чем седативным препаратам. ЗолофтЗолофт – торговое название антидепрессанта с действующим веществом сертралина гидрохлорид, аналог флуоксетина. Проводя сравнение с аналогичными препаратами, можно сказать, что эффективность сходна с пароксетином и алпразоламом; что лучше в 1,4 раза флуоксетина, и меньше побочных эффектов. Золофт – препарат пролонгированного действия – эффект наступает через месяц. АмитриптилинАмитриптилин – основной представитель трициклических антидепрессантов, открыт в 1960 году. Является аналогом препарата Флуоксетин. Лечение амитриптилином назначают только в условиях стационара. Доказана совместимость амитриптилина с лекарствами от боли, поэтому часто выписывают, как дополнение к ним. ПароксетинПароксетин – сравнительно новый антидепрессант, зарегистрирован в 1992 году. Имеет мощный антидепрессивный эффект, минимальные побочные явления. Как и флуоксетин, способен снизить чувство голода. Отличие от других препаратов – назначается при преждевременной эякуляции. Недостаток – самый высокий синдром отмены. ДулоксетинДулоксетин – действие аналогично остальным антидепрессантам, сравнительно с Флуоксетин – высокая цена. Обладая противоболевой активностью, заменяет амитриптилин, когда тот противопоказан. Торговые марки в России: Дулоксетин, Дулоксетин Канон, Симбалта. Нет привыкания. ПаксилПаксил – действующее вещество пароксетин – аналог флуоксетин. Содержит кальций и магний, не влияет на сердечнососудистую систему. Является хорошим антидепрессантом с мягким стимулирующим действием. Препарат удобен в использовании: назначается 1 раз в сутки, эффективен при минимальной дозе. ВыводыАнтидепрессанты являются хорошими средствами для лечения современных болезней с нервными расстройствами, но принимать их стоит только по показаниям врачей, строго соблюдая правила. Где купить без рецепта?Источники
|
В настоящее время депрессии лечат дома. Поэтому к антидепрессантам выставляются требования в их возможности положительно влиять на личностный рост и жизненный уровень пациентов. Всем антидепрессантам присуще свойство благоприятно воздействовать на улучшение настроения и психического состояния пациента.
Флуоксетин | Сравните сертифицированных производителей GMP
Флуоксетин | Сравните сертифицированных производителей GMP
Фильтры
Тип
Распределитель
Производитель
Регион
Азия
Европа
Квалификация
НПП
Сертификат соответствия
ИСО9001
КЭП
Туалет
ВВП
паспорт безопасности материала
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
ГЭК/ТГЭ
ВОЗ-GMP
ДМФ
ЭДМФ/АСМФ
ЖДМФ
КДМФ
Страна происхождения
Китай
Финляндия
Индия
Италия
Неизвестно
ВЫДЕЛЕНО
1 / 5 фото
Распределитель
TIEFENBACHER API + Ингредиенты
World’s 1st exclusive API distributor
Portfolio of 600+ APIs
>250 clients in Europe
CoA
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
НПП
Сертификат соответствия
Паспорт безопасности
Отправить запрос
Отвечает быстро
ВЫДЕЛЕНО
1 / 8 фотографий
Режиссер
Сиань Тянь Гуанъюань Биотех Ко. , Лтд.
Строгий контроль качества
15-летний опыт производства API
Предоставление услуг OEM и ODM
CoA
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
COA
MSDS
ISO9001
GMP
FDA
9494
FDA
4
949494
FDA 9000
4
.
Отправить запросОтвечает быстро
1
Зарегистрируйтесь бесплатно
Вы можете зарегистрироваться бесплатно, если вы регистрируетесь от имени юридической компании, связанной с фармацевтической промышленностью ищешь. Мы покажем вам обзор всех доступных поставщиков. Используйте фильтры, чтобы выбрать только нужных поставщиков
3
Отправить запрос
Нашли ли вы интересных поставщиков? Тогда пришло время связаться с ними.
Используйте кнопку отправки запроса и отправьте им сообщение. Вы можете отправлять по каждому продукту 3 запроса в неделю4
Получить предложение
Поставщики получают уведомление от Pharmaoffer о получении нового запроса. Они вернутся к вам со своими вопросами, сертификатами и предложениями в чате на Pharmaoffer. Мы отправим вам электронное письмо в случае каких-либо новостей
5
Заключить соглашение
Соответствует ли поставщик вашим требованиям к качеству и коммерческим требованиям? Затем вы можете разместить заказ. Просто следуйте инструкциям нашего модуля заказа
1 / 5 фото
Режиссер
Шаньдун Октагон Кемикалз Лимитед
Быстрое реагирование и хорошая коммуникация
Готовность начать с малого
Гибкие условия оплаты
Сертификат подлинности
Gmp
CEP
FDA
DMF
+ 0
9 1010
+ 0 0003
Все сертификаты
Сертификат соответствия
BSE/TSE
MSDS
Отправить запрос
Ответы могут занять несколько дней
1 / 4 фотографии
Распределитель
Отто Брандес ГмбХ
Service-oriented company
Global supply chain resilience
Support of your new projects from start to commercial realisation
CoA
GMP
CEP
FDA
ДМФ
+ 0
Все сертификаты
CEP
WC
GMP
COA
MSDS
MSDS
94494
4
MSDS 9003 944
MSDS 9003
MSDS 9007
.
Отправить запрос
Отвечает быстро
Режиссер
Кимика Синтетика
Сертификат соответствия
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
Сертификат соответствия
ДМФ
Отправить запрос
Отвечает медленнее, чем большинство
Режиссер
Кадила Фарма
CoA
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
CEP
DMF
WC
COA
KDMF
0003
НПП
FDA
Отправить запрос
Отвечает медленнее, чем большинство
Режиссер
Шаньдун Кеюань
COA
GMP
CEP
FDA
DMF
9000
+ 0
Все сертификаты
Сертификат соответствия
GMP
Отправить запрос
Отвечает быстро
Режиссер
Зигфрид
Сертификат соответствия
GMP
CEP
FDA
ДМФ
+ 0
Все сертификаты
FDA
coa
DMF
KDMF
CEP
GMP
Отправить запрос
Отвечает медленнее, чем большинство
Режиссер
Доктор Редди
CoA
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
КДМФ
КЭП
WC
DMF
GMP
FDA
COA
Отправить запрос
Не активный
Режиссер
Фермион
COA
GMP
CEP
FDA
DMF
9000
+ 0
Все сертификаты
KDMF
coa
BSE/TSE
CEP
DMF
GDP
GMP
MSDS
Отправить запрос
Не активный
Режиссер
Ауробиндо
CoA
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
FDA
coa
ДМФ
- 3 WC
40070
CEP
GMP
Отправить запрос
Не активный
Режиссер
Аламбик Фарма
CoA
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
GMP
CEP
WC
COA
DMF
DMF
DMF 9000 3 9449494 9004
DMF 9003
- .
Отправить запросНе активный
Режиссер
Олон
Сертификат соответствия
GMP
CEP
3 FDA 0074
ДМФ
+ 0
Все сертификаты
GMP
FDA
DMF
CEP
COA
9494 9004
9000 3
4
Отправить запрос
Не активный
Режиссер
Эррегьер
Сертификат подлинности
GMP
CEP
FDA
DMF
+ 0
Все сертификаты
ДМФ
Сертификат соответствия
Отправить запрос
Не активный
- API | Название вспомогательного вещества:
- Флуоксетин
- Синонимы:
- флуоксетин
, Флуоксетин
, Флуоксетин
, Прозак
, Флуоксетин гидрохлорид - Количество CAS:
- 54910-89-3
- Номер банка наркотиков:
- ДБ00472
- Уникальный идентификатор ингредиента:
- 01K63SUP8D
О флуоксетине
Итак, что он делает? Флуоксетин — антидепрессант 2-го поколения, относящийся к категории селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС).
Он получил одобрение FDA в 1987, и хотя изначально он предназначался для лечения депрессии, сегодня его обычно назначают для лечения депрессии в дополнение к различным другим патологиям.Хотите купить этот товар? Отправьте запрос перечисленным поставщикам, отвечающим вашим требованиям к качеству
Производители флуоксетина | трейдеры | поставщики
У нас есть 14 компаний, предлагающих флуоксетин
из 5 разных стран.Свяжитесь с выбранным поставщиком:
- TIEFENBACHER API + Ингредиенты из Германии
- Xi’an Tian Guangyuan Biotech Co., Ltd из Китая
- Шаньдун Октагон Кемикалс Лимитед из Китая
- Otto Brandes GmbH из Германии
- Quimica Sintetica из Испании
- Кадила Фарма из Индии
- Шаньдун Кеюань из Китая
- Зигфрид из Германии
- Доктор Редди из Индии
- Фермион из Финляндии
- Ауробиндо из Индии
- Alembic Pharma из Индии
- Олон из Италии
- Эррегьер из Италии
Сообщите поставщику, ищете ли вы продукт с определенным
монография, такая как EP (Ph. Eur.), USP, JP, BP или другое качество.
Или, если вы ищете гидрохлорид (HCl), ангидрид, основание, микронизат или конкретный
чистота.Вы можете использовать фильтры, чтобы найти высококачественных поставщиков .
Например, вы можете выбрать
GMP, FDA или ISO
сертифицированные поставщики. Посетите наш
Страница часто задаваемых вопросов или используйте окно чата в углу, чтобы получить больше информации о Pharmaoffer.Общий прозак: можно ли ему доверять?
Написано Джини Лерш Дэвис
28 августа 2001 г. — С тех пор как новый дженерик прозак получил одобрение FDA, доски объявлений WebMD были заполнены вопросами и комментариями потребителей:
lucia18: «Мой план медицинского страхования только что прислал сообщение о том, что они хотели бы, чтобы я перешел на новую форму непатентованного прозака. Я очень не решаюсь перейти. Я глуп? Это действительно одно и то же? Как могут ли они быть одним и тем же (а ребята из Прозака отправили рецепт ребятам из дженериков)?»
iberne: «На эмоциональном уровне я могу понять общий дискомфорт от «непатентованных» лекарств.
Торговая марка действительно означает качество многих потребительских товаров. Лично мне нравится моя Coca-Cola, и многие хлопья известных марок вкуснее. для меня. Но лучшей аналогией является поваренная соль. Разница между брендами по большей части практически нулевая, и качество не так уж важно». murray500: «Моя свекровь клянется, что непатентованный ибупрофен не так хорош, как ее Мотрин. Я не вижу никакой разницы, кроме гораздо меньшего количества $$$.»
Действительно ли активный ингредиент дженерика прозака такой же, как и в фирменной версии? Могут ли различные неактивные ингредиенты — связующие вещества и наполнители — влиять на качество препарата?
За ответами WebMD обратился к Бобу Весту, доктору медицинских наук, исполняющему обязанности заместителя директора Управления непатентованных лекарств FDA.
«Мы хотим заверить общественность в том, что тщательное тестирование показало, что дженерик прозак так же безопасен и эффективен, как и продукт Lilly», — говорит Уэст WebMD.
Производитель лекарств Eli Lilly and Co. производит прозак.«Когда вы проглатываете капсулу или таблетку, они растворяются подобно продукту Lilly», — говорит он. «Активный ингредиент усваивается организмом аналогично продукту Lilly, поэтому полученные уровни в крови сопоставимы с уровнями, полученными с продуктом Lilly».
О каком тщательном тестировании говорит Уэст? Правила FDA требуют, чтобы непатентованные препараты:
- содержали те же активные ингредиенты, что и патентованные препараты (однако связующие вещества и наполнители могут различаться).
- Должны быть такими же по силе действия и дозировке (будь то таблетки или капсулы), что и патентованные препараты.
- Изготавливаться в соответствии с теми же строгими стандартами, что и продукты известных марок. Соблюдайте требования к партии, среди прочего, в отношении прочности, чистоты и качества.
- Быть биоэквивалентным фирменному препарату.
Перевод: Если два препарата являются «биоэквивалентными», это означает, что активный ингредиент в одном из них действует так же, как и в другом.
Как и в случае с другими непатентованными препаратами, исследование биоэквивалентности непатентованного прозака проводилось в течение месяца, при этом 40-50 человек принимали непатентованную версию, а затем переходили на препарат известной торговой марки. Кровь каждого пациента анализировали несколько раз в день, чтобы определить количество всосавшегося лекарственного средства, время, необходимое для всасывания лекарственного средства, и общее количество всосавшегося лекарственного средства.
Дженерик Прозак прошел все тесты, сообщил Уэст WebMD. Итог: «Он должен работать так же, как продукт Lilly», — говорит он. «У нас нет опасений, что этого не произойдет».
Хотя в прошлом, возможно, существовали различия между дженериками и лекарствами известных брендов, «это не такая серьезная проблема, как раньше», — говорит Стюарт Швейцер, доктор медицинских наук, профессор медицинских услуг в Школе общественного здравоохранения Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.
.«Непатентованные препараты тестируются более тщательно, а производственные стандарты ужесточены, чем 10 лет назад», — говорит он. «Почти во всех случаях дженерики сегодня терапевтически эквивалентны брендовым продуктам».
Однако, добавляет он, «возможно, что люди будут по-разному реагировать на другой состав».
Несмотря на то, что FDA находит непатентованные и фирменные препараты биоэквивалентными, «это не означает, что некоторые люди могут не заметить разницы», — говорит он WebMD. «Нет двух совершенно одинаковых людей. Инертный ингредиент — связующее вещество — отличается в этом составе от другого. То, что ваше тело и мое тело не видят разницы в этом составе, не означает, что третье тело может не реагировать на это по-другому».
Эти предполагаемые различия «возможны, но маловероятны», — говорит Швейцер. Возможно, здесь работает то, что исследователи называют «эффектом плацебо».
«Поскольку я знаю, что принимаю непатентованную версию, я буду очень подозрительным», — говорит он.
9004