Фотостарение это: Что такое фотостарение кожи лица ✔️ Блог клиники ЛИЦА

Содержание

Что такое фотостарение кожи лица ✔️ Блог клиники ЛИЦА

Внешне отличить молодую и здоровую кожу от увядающей способен даже не специалист. И зачастую причина старения – не возраст. Косметологи уверены, что в 70% случаев старение кожи связано с негативным воздействием ультрафиолета. Фотостарение кожи – проблема многих женщин. Что это такое и как бороться с фотостарением?

Все о фотостарении кожи: ответы косметолога

Многие современные женщины до сих пор не понимают, что значит фотостарение. Другие уверены, что кожное фотостарение им не грозит, если исключить пляжный отдых.

Но фотостарение кожи – это проблема, которая касается всех, даже жителей мегаполисов.

Фотостарение кожи лица – что это?

Под воздействием солнечных лучей клетки меланоциты образуют пигмент меланин. Благодаря ему кожа приобретает смуглость. Когда влияние солнца прекращается, кожа постепенно светлеет – происходит обновление клеток.

Если в молодой коже регенерация клеток длится около 28 дней, то в зрелой коже процессы замедлены. Как результат – на коже возникают тёмные пятна. 

Ультрафиолет глубоко проникает в толщу зрелой кожи, запуская необратимые процессы. Под действием солнечных лучей образуются свободные радикалы. Они повреждают волокна коллагена и эластина.

Что такое фотостарение кожи лица должны знать женщины в любом возрасте – сегодня признаки старения кожи под действием ультрафиолета выявляют всё чаще у девушек возрастом 20+.

Какие признаки фотостарения?

Неизменные признаки фотостарения кожи:

  • грубая кожа
  • появление зон с гиперпигментацией
  • снижение тонуса и эластичности кожи
  • возникновение звёздочек из сосудов

Признаки фотостарения кожи лица классифицируют по шкале Глогау. Кожа под воздействием ультрафиолета постепенно проходит этап за этапом, если вовремя не предпринять лечение фотостарения.

Этапы фотостарения:

  • Легкая пигментация. Симптомы фотостарения заметны незначительно, глубокие морщины отсутствуют. Начальная степень фотостарения от солнца характерна для возраста 20-35 лет.
  • Средняя степень. Изменения кожи при фотостарении проявляются в виде выраженных мимических морщин в области рта и пигментации на поверхности кожи. Такие признаки фотостарения наблюдают в возрасте 35-50 лет.
  • Выраженная степень. Симптомы фотостарения кожи – обилие глубоких морщин, которые заметны даже в состоянии покоя. Такое фотостарение и хроностарение кожи характерно для возраста 50+.
  • Крайняя степень. Кожа приобретает сероватый оттенок, глубокие морщины покрывают всю поверхность. Фотостарение лица наступает в возрасте 60-80 лет.

Кто наиболее подвержен фотостарению кожи?

Фотостарение от загара особенно опасно для нескольких групп людей:

  • Обладатели светлой кожи. Такие люди в группе риска с самого детства. Обладателям светлой кожи следует знать, как защитить кожу от фотостарения. Им помогут широкие шляпы, одежда, максимально закрывающая тело, специальные косметические средства. Не стоит забывать и о детях. Их кожа более нежная и чувствительная. Согласно данным дерматологов, риск возникновения биологического и фотостарения, рака кожи к 40 годам возрастает в 2 раза, если дети возрастом до 10 лет обгорали на солнце.
  • Женщины в период гормональных колебаний. К фотостарению приводит гормональная перестройка в организме женщины. Активность меланоцитов зависит от гормонов. В беременность и менопаузу происходят колебания уровня прогестерона – кожа становится чувствительной к солнечным лучам.
  • Курильщики. Курение негативно влияет на состояние кожи.
  • Любители солярия. Фотостарение и солярий – два неразлучных понятия. Искусственный загар образуется под действием высоких доз ультрафиолета. Лучи типа UVA глубоко проникают в кожу, разрушают коллаген. Фотостарение кожи от солярия – неизбежный и необратимый процесс.

Как защитить кожу от фотостарения?

Защита кожи от фотостарения – серьезная задача. Главное правило – избегать агрессивного солнца.

Помните, что факторы фотостарения кожи – это не только прямые солнечные лучи в жаркий летний день. Ультрафиолет постоянно поступает на землю и отражается от нее. Солнечные лучи проходят даже через облака, воду и лёгкую одежду. Наиболее агрессивны лучи в период с 11 до 16 часов. В это время следует находиться в тени.

Использование солнцезащитных средств круглый год, независимо от погоды – лучшая профилактика фотостарения кожи. Чтобы сохранить молодость кожи, стоит применять увлажняющие средства, содержащие SPF не ниже 15. Предотвратить фотостарение летом помогут средства SPF 50. Косметика SPF может содержать 2 типа фильтров:

  • физические – отражают ультрафиолет
  • химические – поглощают  

Профилактика от фотостарения – дополнительное использование средств с витамином С и Е. Они самые эффективные защитники от свободных радикалов.

Защищает от фотостарения отказ от солнечных ванн в период гормональных колебаний. К фотостарению кожи приводит злоупотребление  солярием. Чтобы кожа долго сохраняла молодость, лучше отказаться от вредных привычек.

Как замедлить фотостарение?

Фотостарение и хроностарение – необратимые процессы. Но их можно существенно замедлить. Средства от фотостарения должны работать комплексно – снаружи и изнутри.

Защита от фотостарения – это:

  • Экзогенные факторы. Для предупреждения фотостарения выпускают эмульсии, спреи, масла с разным уровнем SPF.
  • Эндогенные факторы. Оказывают противовоспалительный и антиоксидантный эффект, устраняют свободные радикалы, стимулируют восстановление клеток. К эндогенным протекторам относят витамин Е, С, ретинол, бета-каротин.

Как избавится от фотостарения?

Против фотостарения эффективны исключительно салонные процедуры. Под воздействием ультрафиолета кожа теряет эластичность, запускаются дегенеративные изменения, а восстановительные процессы в клетках замедляются. Последствия фотостарения способен устранить врач-косметолог.

Какие есть салонные процедуры против фотостарения?

Биоревитализация

Лечение фотостарения кожи с помощью уколов гиалуроновой кислоты. Биоревитализация:

  • глубоко увлажняет кожу
  • оказывает протективное воздействие
  • стимулирует регенерацию клеток
  • оберегает кожу от свободных радикалов
  • восстанавливает микроциркуляцию
  • запускает выработку коллагена
  • устраняет воспаления кожи

Избавиться от фотостарения методом биоревитализации возможно на ранних стадиях. Процедуры проводят курсом – эффект биоревитализации накопительный.

Химические пилинги

На кожу наносят кислотные составы, которые устраняют даже выраженные последствия фотостарения. Химический пилинг:

  • уменьшает пигментные пятна
  • выравнивает тон лица
  • снимает воспаление
  • глубоко увлажняет кожу
  • повышает тонус
  • разглаживает морщины

Профилактика и лечение фотостарения кожи с помощью пилингов эффективна для женщин любого возраста и с любым типом кожи. Борьба с фотостарением даст видимый результат после 2-5 процедур.

Лазерная шлифовка

Устраняет выраженные признаки фотостарения кожи. Процедура направлена на удаление мёртвого эпидермиса, стимуляцию восстановления клеток и образование коллагена.

Лазерная шлифовка – «скорая» помощь при фотостарении. После процедуры разглаживаются морщины, устраняются пигментные пятна, выравнивается рельеф кожи.

Результат терапии от фотостарения заметен спустя 3-6 месяцев. За этот период усиливается синтез коллагена и эластина, формируются новые фибробласты.

Последствий старения и фотостарения кожи нельзя избежать. Солнечные лучи постоянно воздействуют на кожу. Но косметические процедуры при фотостарении всегда придут на помощь и вернут коже молодость!

Автор статьи: Что такое фотостарение кожи лица

Охремчук Елизавета Дмитриевна

Руководитель клиники. Врач косметолог-дерматовенеролог.

С отличием окончила лечебный факультет Кировской медицинской академии, затем клиническую ординатуру на кафедре неврологии и клиническую интернатуру на кафедре дерматовенерологии Краснодарского государственного медицинского университета. Профессиональная переподготовка по программе «Косметология».

Фотостарение кожи: что это такое и какие процедуры рекомендованы

«А Клиника» — клиника эстетической медицины, косметологии и дерматологии

8 (495) 781-73-72

Мы работаем с 09:00 до 21:00

г. Москва, Садовническая ул., д.11 стр.2




А Клиника




Блог о косметологии



Фотостарение кожи: что это такое и какие процедуры рекомендованы



Консультация

Услуги
Врачи
Результаты
Отзывы


Проверено экспертом

Мещерякова Ирина Ивановна

Врач-дерматовенеролог, косметолог

Дата публикации: 15 ноября 2022г.

Содержание


  • Как развивается фотостарение

  • Основные симптомы фотостарения

  • Методы борьбы с фотостарением







Фотостарение кожи – это совокупность биохимических, структурных и клинических изменений кожи, вызванных ультрафиолетовым излучением. Проще говоря, фотостарение – это повреждение кожи, вызванное солнечными лучами.


Чрезмерное нахождение на солнце приводит к таким изменениям, как сухость кожи, появление гиперпигментации и сосудистых изменений, поверхностных и глубоких морщин.    


Как развивается фотостарение


Фотостарение имеет отличную от возрастного старения кожи природу, оно имеет свои симптомы.


Солнце любят все. И оно необходимо  для всего живого. Однако чрезмерное увлечение загаром, длительное пребывание под прямыми солнечными лучами, злоупотребление солярием неминуемо влечет за собой фотостарение кожи – патологический процесс, характеризующийся неблагоприятными морфологическими изменениями в эпидермисе.


Воздействие ультрафиолетовых лучей   вызывает в коже усиленное деление материнских клеток эпидермиса — кератиноцитов, участвующих в постоянном обновлении эпидермиса. Нарушение последовательного развития кератиноцитов приводит к неравномерному ороговению и утолщению эпидермиса. В свою очередь изменения эпидермиса  приводят к изменениям  в более глубоких слоях кожи. Например, в дерме начинается процесс, именуемый «солнечным эластозом», то есть  происходит разрушение эластиновых волокон (их уплотнение, нарушение структуры, фрагментация, закручивание, уменьшение количества), возникают очаги хронического воспаления, застойные явления в капиллярах, что приводит в дальнейшем к изменению русла капиллярного кровотока и возникновению телеангиэктазий (сосудистых проявлений).


Основные симптомы фотостарения


Больше всего от избыточного ультрафиолета страдают затылочная и теменная области головы, лицо, шея кисти. В результате на этих участках происходят выраженные сосудистые изменения: кожные кровоизлияния, развитие стойкой диффузной эритемы, формирование телеангиоэктазий.


На коже локальных участков возникают дисхромии (нарушения пигментации): веснушки, мелазмы (хлоазмы), витилиго, солнечные лентиго (коричневые или светло-коричневые пятна), хронические  каплевидные идиопатические гипомеланозы (мелкие белые пятна) и другие проявления.


В эпидермисе изменения могут выражаться как атрофией рогового слоя, так и гирперкератозом. Поражение затрагивает все слои эпидермиса, ведет к повреждению базальных клеток-кератиноцитов и утолщению базальной мембраны (межклеточной структуры, отделяющей эпидермис от дермы), неравномерному распределению пигментных клеток-меланоцитов.


Важно понимать, что процесс фотостарения может развиваться одновременно с естественными возрастными изменениями в коже. Например, в менопаузу происходит замедление процессов естественного обновления кожи, уменьшается синтез гиалуроновой кислоты и коллагена фибробластами, вместе с тем усиливается пигментообразование (меланогенез). Эти изменения ведут к истончению и сухости кожи, понижению ее тургора и эластичности, появлению возрастной пигментации кожи.


Методы борьбы с фотостарением


Фотостарение кожи сегодня поддается вполне успешному лечению. Так как этот процесс затрагивает многие структуры кожи, то  существуют различные методики, направленные на восстановление ее матрикса и устранения нежелательных проявлений.


Коллагенстимулирующие препараты


Новинка года – коллаген  Nithya (Нития). Препарат идеален для возрастной кожи, которая в том числе наиболее уязвима для фотостарения.


Nithya (Нития)  —уникальный препарат биологического происхождения, структура которого максимально приближена к структуре коллагена, вырабатываемого организмом человека. При введении в слои эпидермиса он замедляет процессы старения и запускает выработку собственного коллагена. Действие препарата Нития  в точности воспроизводит физиологический процесс регенерации внеклеточного матрикса.


В результате кожа становится более гладкой, упругой, плотной, а морщины и рубцы разглаживаются. Уже после первой процедуры кожа приобретает более здоровый и молодой вид, а после курса процедур этот эффект закрепляется.


Препарат состоит из микрочастиц гетерологичного коллагена I типа. Технологию его получения разработала и запатентовала итальянская компания EURORESEARCH. Она считается одним из лидеров на рынке инновационных высококачественных препаратов на основе коллагена. Препарат одобрен американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA. В России препарат зарегистрирован в 2019 году  (РУ №P3H 2019/9019 от 09 октября 2019 года).   


При инъекционном введении коллагенсодержащего препарата Nithya запускается регенерация внеклеточного матрикса, идентичного природному. Это позволяет добиться быстрого и стойкого омолаживающего эффекта.


Безопасность и абсолютная гипоаллергенность продукта достигается за счет отделения тройной коллагеновой спирали от N и C концевидных аминокислот.


Коллагеновое волокно сохраняет свою натуральную тройную спиральную структуру, молекулярный вес и последовательность молекулярной цепи, минимизируя возможность возникновения аллергии и осложнений.


А убрать глубокие морщины поможет Фэйстэм (Facetem) – новый южнокорейский дермальный  имплант  на основе гидроксиапатита кальция с запатентованной технологией коллагенстимулирующих микросфер Lattice-pore.


Гидроксиапатит кальция  — это синтезированный аналог тканей внутренней среды организма (компактной соединительной ткани), который не вызывает аллергии, воспринимается кожей без осложнений, поддерживая ее способность к  самовосстановлению.


Гидроксиапатит кальция имплантируется в кожу в виде микросфер, которые стимулируют синтез колгагена в дерме и постепенно выводятся из организма естественным путем.


В отличие от филлеров на основе гиалуроногой кислоты, которые способствуют заполнению морщин и складок на определенный период времени и по истечении  6-12 месяцев полностью биодеградлруют, данный препарат  обеспечивает долгосрочной эффект, стимулируя выработку эндогенного коллагена в тканях и возмещая его возрастной дефицит.


Достаточный уровень синтеза коллагена является одним из важнейших показателей метаболизма соединительной ткани. Фундаментальные  и клинические исследования показали, что кальций во внеклеточной среде оказывает стимулирующее влияние на образование коллагена клетками внеклеточного матрикса.


 Многие пациенты уже знакомы с Радиессом ((Radiesse) – немецким имплантатом  для заполнения глубоких морщин и моделирования лица. Он также состоит из гидроксиапатита кальция и успешно себя зарекомендовал.


Фотоомоложение


Фотоомоложение – это уже золотой стандарт в борьбе с фотостарением кожи. Современные аппараты способны убрать нежелательные проявления практически с любой кожи. Единственное ограничение – процедуру рекомендовано проводить во время наименьшей солнечной активности.


Фотоомоложение основано на принципе  IPL. Он заключается в воздействии ярких интенсивных вспышек света на клетки организма, отвечающие за окраску тканей.


Самой мощной на сегодняшний день IPL-системой в мире является израильская Lumecca SR 515/580. Она основана на технологии селективного фототермолиза, которая способна сделать кожу идеальной всего за 1-2 процедуры!


Lumecca решает сразу множество задач: выравнивает цвет кожи, удаляет   сосудистые патологии, пигментные пятна, улучшает текстуру кожи. Высокая плотность энергии IPL и самый короткий по времени импульс из всех аппаратов, которые есть на рынке, позволяют бороться с пигментными пятнами любого происхождения на любой глубине, не вызывая ожогов  и обеспечивая выраженный результат в кротчайшие сроки.


Lumecca подходит для разных типов кожи.


Насадка аппарата  снабжена охлаждающей системой, что делает процедуру комфортной и безболезненной.  


Параметры излучения и охлаждения врач подбирает индивидуально для каждого пациента.  Врач регулирует интенсивность вспышек, их длительность и интервалы между ними.   


Lumecca сокращает время обработки проблемной зоны. Во время процедуры   кожа не перегревается —  встроенная система охлаждения с помощью сапфирового наконечника делает процедуру практически безболезненной.


В  насадке Lumecca применяется технология импульсного света  IPL (IPL – «intense pulsed light») с модифицированным спектральным диапазоном. Lumecca усиливает короткие волны в диапазоне 500-600 Нм на 40% по сравнению со стандартным IPL, обеспечивая более высокую плотность энергии в пиковом диапазоне поглощения света меланином и гемоглобином.


Что это дает?  Дело в том, что именно в этом диапазоне меланин и гемоглобин поглощают наибольшее количество световых волн. Это дает особенное преимущество при коррекции сосудистых нарушений и пигментации, т.к. происходит двукратное усиленное воздействие по сравнению с немодифицированной IPL технологией. Таким образом, можно сократить количество процедур.


Световые импульсы Lumecca заставляют содержащийся в клетках кожи меланин (красящий кожу пигмент) распадаться, что приводит к исчезновению пигментации. При этом кожа в зоне обработки приобретает тонус и эластичность, расширенные поры сужаются, метаболизм в тканях восстанавливается.


Уже после первой процедуры цвет лица  выравнивается. Но для того, чтобы избавиться от обширных пигментных пятен,  необходим курс  процедур, который может включать в себя от двух до 4-5 сеансов.


Lumecca — это часть многофункциональной платформы InMode. Если процесс фотостарения развивается параллельно с естественным старением кожи, то рекомендовано провести и микроигольчатый RF-лифтинг Морфеус (Morpheus 8). Он работает на той же платформе.


При RF-лифтинге происходит ремоделирование нового коллагена, в результате чего улучшаются и подтягиваются подкожные структуры. При этом во время процедуры никак не затрагивается текстура верхних слоев кожи. Это гарантия того, что процедура не вызовет никаких ожогов.


Повышение температуры приводит к сокращению (сжиманию) коллаген-содержащих тканей. При достижении предельной рабочей температуры 44-50 градусов ​ сжимаются даже фибриллы внутри самих коллагеновых волокон. Коллагеновые волокна при такой температуре теряют воду, денатурируют, сжимаются и, самое главное, теряют способность к растяжению, что и приводит к повышению упругости кожи.


Важно, что происходит не только сжатие уже имеющихся в коже коллагеновых волокнон, но и выработка нового коллагена 1 и 3 типов, которые отвечают за молодость кожи.



Удаление пигментных пятен лазером


Эффективным и безопасным методом удаления пигментных пятен любой сложности является лазерное воздействие.​


Самый проверенный способ — лечение фракционным лазером Фраксель (Fraxel).


Принцип воздействия лазера Fraxel на пигментные пятна и участки гиперпигментации отличается от других распространенных. Fraxel воздействует не на меланин, а на клетки, которые синтезируют и накапливают этот пигмент. Там, где лазер проникает в кожу, эти клетки погибают, а содержащийся в них меланин перерабатывается окружающими «клетками-утилизаторами». При этом не важно, на какой глубине в коже располагается пигмент: Fraxel эффективно лечит любые формы гиперпигментации. Впоследствии на месте разрушенного микроучастка кожи появляются молодые клетки, которые синтезируют и накапливают адекватное внешнему солнечному воздействию количество пигмента. Таким образом, старые клетки, в которых образование меланина нарушено, заменяются на новые: на месте пигментного пятна образуется нормально окрашенная кожа.


Важно отметить, что лечить пигментацию при помощи лазера Fraxel можно на коже любого цвета (даже на черной!) и на любом участке тела. Так, возраст женщины часто выдают пигментные пятна на руках. Многие стандартные методики не могут применятся или мало эффективны при использовании на коже кистей рук. Fraxel рекомендован для лечения пигментации на руках, шее, зоне декольте, а удаление пигмента сопровождается впечатляющим результатом омоложения.


Ведь в микрозонах лазерного воздействия начинается процесс регенерации новых структурных белков, участвующих в процессе обновления нашей кожи – коллагена и эластина. Поэтому кожа после Фракселя будет выглядеть заметно ​ помолодевшей – плотной и упругой, как в юности.


​Дермальный радиоволновой оптический термолиз (ДРОТ) – это соединение фракционного лазера Фраксель и радиочастотного воздействия (RF). Такое сочетание ускоряет замещение клеток, содержавших меланин, новыми активными клетками, синтезирующими коллаген. Благодаря этому кожа не только очищается от пятен, но и омолаживается. Широкие возможности дизайна импульса позволяют воздействовать на различную глубину с различной интенсивностью, что значительно расширяет возможности и повышает эффект от процедуры.​


Плацентарная терапия


Настоящие чудеса в избавлении от пигментации творит японский плацентарный препарат ​ Мелсмон (Melsmon).​


​ В состав Мелсмон-препарата входит более 100​ ​ компонентов, ​ ​такие, как:


  • все существующие в природе 20​ аминокислот, в том числе незаменимые, которые выполняют пластическую и множество других функций в организме;

  • мукополисахариды, необходимые для построения соединительных тканей;

  • нуклеиновые и органические кислоты, нуклеозиды, которые усиливают биосинтез белка;

  • витамины В2, В3, С, D, РР, обеспечивающие антиоксидантное действие препарата и являющиеся катализаторами обменных процессов;

  • ферменты – катализаторы обменных процессов в организме;

  • минералы (цинк, магний, железо, марганец, медь, селен и др. ), которые участвуют в построении скелета,​ образовании гемоглобина и регулируют обмен витаминов и гормонов.



Все эти компоненты прекрасно усваиваются нашим организмом. Мелсмон активизирует ​ появление клеток взамен поврежденных, измененных и изношенных, одновременно не допуская их бесконтрольного деления. Вокруг каждой клетки ​ кожи создаётся здоровое микроокружение: если клетка не активно делится , то Мелсмон активизирует этот процесс, а если гиперактивно, то нормализует, как, например, с клетками меланоцитами, отвечающим за выработку пигмента. Таким образом, включается механизм подавления гипераативного деления. В результате пигментные пятна бледнеют и исчезают.


По тому же принципу работает и Лаеннек  (Laennec), также производящийся в Японии плацентарный препарат. Капельницы с Лаеннеком ​ пробуждают резервы организма, стимулируют активный синтез ферментов и гормонов, уменьшая тем самым биологический возраст и укрепляя естественный иммунитет.


Лаеннек стимулирует все обменные процессы в организме, восстанавливает работоспособность, значительно повышает качество жизни, в разы повышает стойкость к любым заболеваниям! ​


Также от нежелательной пигментации избавляет Курасен (Curacen) — японский  ​ биорепарант для  структурного восстановления и омоложения дермы.


Эффект достигается быстро и сохраняется до ​ года. Кожа становится плотной, эластичной, повышается ее тонус благодаря запуску естественных механизмов клеточного обновления.


Препарат имеет уникальный, сложный состав. Он включает регуляторные пептиды, важнейшие аминокислоты и природную гиалуроновую кислоту.


Компоненты препарата начинают работать сразу же после его введения. Они запускают каскады биохимических процессов, которые улучшают работу клеток, стимулируют восстановление структуры дермы на клеточном уровне, активизируют микроциркуляцию крови, лимфоток.


Введение препарата  обеспечивает быструю регенерацию клеток, активирует синтез собственного коллагена, эластина и гиалуроновой кислоты, улучшает обменные процессы и тканевое дыхание, активно увлажняет кожу. Трипептид 30, входящий в состав Курасена, подавляет активность тирозиназы — фермента, который участвует в образовании меланина.


Внешне это выражается в значительном уплотнении кожи, повышении ее упругости и эластичности, разглаживании морщинок, сужении пор, исчезновении нежелательной пигментации.


Лучшие результаты достигаются за 3-5 сеансов, которые проводятся с интервалом 7-10 дней. Количество процедур зависит от степени проблем и возраста. Курс процедур проводится два раза в год.

Плазмотерапия


Инновационный метод восстановления и омоложения кожи на основе соединения обогащённой плазмы и HYALREPAIR® PRP MATRIX GEL   помогает убирать ​ возрастные изменения кожи, морщины, купероз,​ пигментацию.


После введения биологически активных композиций гиалуроновой кислоты с присоединенными аминокислотами, пептидами, витаминами и микроэлементами в дерму образуется депо биологически активных веществ, которое сохраняется длительное время в тканях.


Происходит восстановление межклеточного матрикса и адресная доставка биологически активных веществ к клеткам.


К молекулам гиалуроновой кислоты, составляющим основу препаратов, особым способом присоединены аминокислоты, пептиды, витамины и микроэлементы (витамин С, глицин, пролин, лизин, цистеин, метионин и трипептид глутатион, Cu2+, Zn2+, Mg2+). Благодаря такой измененной структуре гиалуроновой кислоты оптимизируется ее вязкость, что обеспечивает быстрое и равномерное распределение препарата в межклеточном пространстве.


Так, всем известная аскорбиновая кислота (витамин С), высвобождаемая в процессе биодеградации гиалуроновой кислоты, оказывает значительное влияние на состояние соединительной ткани. Кроме того, аскорбиновая кислота блокирует синтез меланина, тормозя действие тирозиназы. Витамин С является антиоксидантом. Он ингибирует радикальный цепной процесс окисления, восстанавливает из окисленной формы альфа-токоферол (витамин Е) и фолиевую кислоту (витамин В9), тем самым переводя их в биоактивное состояние. Аскорбиновая кислота способна влиять на образование гликозаминогликанов, стимулировать пролиферацию фибробластов и уменьшать продукцию металлопротеиназ.


Пролин, лизин, глицин, валин, цистеин входят в состав основных белков межклеточного матрикса дермы. Пролин и лизин участвуют в образовании ковалентных связей и способствуют формированию «здорового» коллагена на стадиях синтеза, химической модификации и сборки коллагеновых волокон. Глицин выполняет дополнительно обезболивающую функцию, за счет того, что он является тормозным нейромедиатором. Кроме того, глицин участвует в обезвреживании токсичных веществ, вызывающих болевые синдромы.


Цистеин и трипептид глутатион — мощные антиоксиданты, действующие на различных стадиях свободно-радикального цепного процесса окисления биомолекул. Цистеин участвует в синтезе таурина – вещества, эффективно тормозящего перекисное окисление липидов. В организме цистеин и глутатион восстанавливают окисленную форму витамина С до первоначальной активной формы. Цистеин является источник органической серы для клеток организма, входит в состав белков и пептидов, играет важную роль в процессах формирования тканей кожи. Глутатион способствует уменьшению выраженности пигментации за счет инактивации фермента тирозиназы; обладает дезинтоксикационной, противогликозилирующей, противовоспалительной функциями. Также глутатион является регулятором клеточного цикла, дифференцировки и апоптоза.


Рибофлавин ускоряет процесс регенерации тканей. Витамин В 2, регулируя окислительно-восстановительные процессы, участвует в белковом, жировом и углеводном обмене. В результате фосфорилирования из рибофлавина образуются коферменты — флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД), которые входят в состав ряда ферментов. При недостатке витамина В 2 возникает дефицит аскорбиновой кислоты, а при недостатке аскорбиновой кислоты повышается потребность в рибофлавине.


В течение всего периода нахождения биологически активных веществ в тканях (около 3 недель) происходит постепенное высвобождение биологически активных компонентов, что обеспечивает их постоянное присутствие в тканях в физиологических концентрациях. Именно физиологические концентрации веществ обеспечивают их максимальную биодоступность, что создает оптимальные условия для поддержания жизнедеятельности клеток, их быстрого восстановления и стимуляции клеточной активности (омоложения).


Постепенное отщепление от гиалуроновой кислоты активных веществ, которые оказывают стимулирующее действие на клетки, поддерживает их постоянное нахождение в тканях. Это обеспечивает нормализацию жизнедеятельности клеток и физиологическую стимуляцию клеточной активности: выработку собственного молодого коллагена, эластина и гликозаминогликанов, в том числе собственной гиалуроновой кислоты. Присоединенный к гиалуроновой кислоте активный комплекс позволяет синтезировать в достаточном количестве все компоненты межклеточного матрикса.


Восстановление защитных свойств кожи и ее регенераторного потенциала позволяет увеличить сопротивляемость клеток к воздействию эндогенных и экзогенных факторов повреждения (свободные радикалы, продукты обмена, гормоны и т.д.) и сократить период восстановления клеток. Проведённые исследования доказывают длительное сохранение полученного эффекта и увеличение регенераторного потенциала клеток кожи в 3 раза.




Специалисты


Смотреть всех специалистов

Обращение главного врача «А Клиники» Натальи Борисовны Жмуриной

Наши дорогие, любимые и уважаемые пациенты!

Я и моя команда создавали этот сайт, а также все площадки в социальных сетях для того, чтобы не только делиться с вами полезной информацией, но и научить вас разбираться во всех тонкостях косметологии. Чтобы вы своими глазами могли увидеть, как проводятся процедуры, какие тренды косметологии сегодня присутствуют в мире, посмотреть работы «до» и «после». Чтобы всегда быть на связи с вами. А у вас чтобы всегда была возможность задать вопросы напрямую главному врачу и всем врачам нашей клиники — в любое удобное для вас время бесплатно получить онлайн-консультацию и записаться на приём.

Благо, мы живём в такие времена, когда всегда есть выбор. Теперь мы с вами на постоянной связи еще и в соцсети «ВКонтакте»
https://vk.com/a_klinika и в Телеграм-канале https://t.me/A_klinika. Все самое важное, нужное и полезное из мира косметологии будет доступно вам на наших новых площадках. Мы также будем развивать и совершенствовать наш сайт.

Настало время перемен! Уверена, что они к лучшему! Мира и добра вам! А мы всегда с вами на связи!

Фотостарение: что нужно знать о других видах старения

Морщины, тонкие линии и пигментация — неизбежные проблемы кожи, которые часто появляются с возрастом. Хотя нам нравится возлагать вину на то, что мы стали еще на один год старше, основной причиной является фотостарение — повреждение кожи, вызванное воздействием солнечного света и ультрафиолетового (УФ) света. Фотостарение, ответственное за 90 процентов видимых изменений кожи, является прямым результатом кумулятивного солнечного повреждения, которому вы подвергались на протяжении всей своей жизни.

«Преждевременное старение кожи вызвано воздействием света», — говорит Мелани Палм, доктор медицинских наук, медицинский директор Art of Skin MD в Солана-Бич, Калифорния. «Это также может включать видимый (HEV) и инфракрасный свет, которые являются другими частями светового спектра».

Свет окружает нас всегда, поэтому повреждение кожи солнцем является круглогодичной проблемой для здоровой кожи. Хронологическому старению кожи помочь нельзя (со временем трудно бороться), но фотостарение ускоряет этот процесс. Хорошая новость заключается в том, что это полностью предотвратимо. Мы обратились к доктору Пальму, чтобы объяснить причины и симптомы, связанные с фотостарением, и методы лечения, которые могут удержать вас от борьбы со старением еще немного.

Преодоление светового барьера

Кожа состоит из трех слоев: эпидермиса, или внешнего слоя; дерма, или средний слой; и подкожный слой, или самый нижний слой. Дерма содержит коллаген, эластин и другие волокна, поддерживающие структуру кожи. Именно эти элементы придают коже гладкий и молодой вид и повреждаются УФ-излучением.

УФ-излучение, воздействующее на кожу, состоит из волн двух разных типов: УФ-А и УФ-В. Когда ультрафиолетовые лучи попадают на кожу, они повреждают ее ДНК, и клетки дермы начинают вырабатывать меланин в эпидермисе, чтобы предотвратить дальнейшее повреждение. Это процесс, который дает вам загар, который на самом деле просто ваша кожа пытается блокировать проникновение излучения в вашу кожу.

Лучи UVB короче, чем лучи UVA, и являются основной причиной солнечных ожогов. Лучи UVA с их более длинной длиной волны ответственны за большую часть повреждений, которые мы связываем с фотостарением. Лучи UVA проникают глубоко в дерму, где повреждают коллагеновые волокна. Это повреждение вызывает повышенную выработку аномального эластина. Необычное количество эластина приводит к выработке ферментов, называемых металлопротеиназами. Эти ферменты, которые восстанавливают поврежденный коллаген, часто дают сбой и разрушают коллаген, что приводит к неправильному восстановлению кожи. Поскольку этот процесс повторяется при ежедневном воздействии УФ-А, неправильно восстановленная кожа образует морщины, а истощенный коллаген приводит к кожистой коже.

За пределами солнца

Хотя солнечный свет является основной причиной старения кожи, около 10 процентов приходится на HEV и инфракрасное излучение. HEV, или высокоэнергетический (синий) видимый свет, который излучается солнцем и такими устройствами, как ваш телефон или компьютер, и может быть замечен человеческим глазом. Этот свет не гаснет, когда солнце садится. Инфракрасный свет невидим для глаза и скорее ощущается как тепло, как в микроволновке.

К счастью, ни один из них не был связан с раком кожи, но было показано, что они разрушают коллаген и эластичность кожи. В последние годы некоторые исследования сосредоточены на дополнительном воздействии этих других форм света на кожу. Согласно исследованию 2014 года, опубликованному в журнале Фотодерматология, фотоиммунология и фотомедицина Солнечное излучение, не относящееся к ультрафиолетовому излучению, в значительной степени способствует фотостарению, и его необходимо учитывать при разработке режима защиты кожи.

Доказательства

Эффекты фотостарения могут проявляться по-разному. «Мелазма, веснушки, актинический кератоз и изменения текстуры — все это признаки фотостарения», — говорит доктор Палм. Однако тип ущерба, с которым приходится иметь дело, непредсказуем и зависит от человека.

Например, воздействие солнца (и гормональные изменения) может вызвать меланодермию — состояние, при котором на коже появляются серовато-коричневые пятна. Актинический кератоз (АК) или предраковые пятна напрямую связаны с хроническим пребыванием на солнце, что может увеличить вероятность развития рака кожи. Текстурные изменения в виде глубоких морщин, воскового блеска или внешнего вида кожи могут привести к неровному, тусклому виду кожи. Помните милые веснушки, которые у вас были в детстве? На самом деле это были предупреждающие знаки вашего тела, говорящие о том, что вы много времени проводили на солнце. Поврежденные кровеносные сосуды, проявляющиеся в виде покраснения или пятен на носу, щеках или шее, могут напоминать легкий ожог и являются еще одним признаком повреждения солнцем.

Вечно молодая

Ежедневное использование солнцезащитного крема может не только предотвратить рак кожи, но и предотвратить признаки фотостарения. На самом деле, многие люди рекламируют солнцезащитный крем как средство против старения, и на то есть веские причины. Было показано, что регулярное использование предотвращает фотоповреждение в течение более длительного периода времени. Доктор Палм рекомендует физический солнцезащитный крем (содержащий оксид цинка и/или диоксид титана), который имеет более широкое покрытие для лучей UVA. Он должен быть не ниже SPF 30.

«Некоторые солнцезащитные кремы теперь содержат ферменты восстановления ДНК, которые помогают устранить предыдущие повреждения, используя близлежащую неповрежденную ДНК для исправления области», — говорит доктор Палм. Исследование 2017 года, опубликованное в Journal of Drugs in Dermatology , показало, что эти продукты могут усиливать антивозрастные режимы и, в частности, снижать риск развития АК.

Если вы уже испытываете некоторые из вышеупомянутых признаков фотостарения, вы также можете использовать средства по уходу за кожей, предназначенные для устранения повреждений, вызванных солнечными лучами. Некоторые ингредиенты, такие как витамин С и Е и зеленый чай, являются антиоксидантами, которые стабилизируют кожу и помогают осветлить темные пятна. Антивозрастной герой, ретинол, используемый на ночь, ускорит клеточный обмен, чтобы создать здоровый и молодой вид.

«На самом деле нет никаких причин для фотостарения, — признается доктор Палм. — Мы можем сохранить хороший вид кожи на десятилетия, если будем просто заботиться о ней».

Фотостарение кожи и роль антиоксидантов в его предотвращении

1. Fisher GJ, Kang S, Varani J, et al. Механизмы фотостарения и хронологическое старение кожи. Архив дерматологии . 2002;138(11):1462–1470. [PubMed] [Google Scholar]

2. Клигман Л.Х., Клигман А.М. Природа фотостарения: его профилактика и устранение. Фотодерматология . 1986;3(4):215–227. [PubMed] [Google Scholar]

3. Яар М., Эллер М.С., Гилкрест Б.А. Пятьдесят лет старения кожи. Журнал материалов симпозиума по исследовательской дерматологии . 2002;7(1):51–58. [PubMed] [Google Scholar]

4. Gilchrest BA. Старение кожи и фотостарение. Сестринское дело в дерматологии . 1990;2(2):79–82. [PubMed] [Google Scholar]

5. Helfrich YR, Sachs DL, Voorhees JJ. Обзор процессов старения кожи и фотостарения. Сестринское дело в дерматологии . 2008;20(3):177–184. [PubMed] [Google Scholar]

6. Yaar M, Lee MS, Rünger TM, Eller MS, Gilchrest B. Олигонуклеотиды-миметики теломер защищают клетки кожи от окислительного повреждения. Анналы дерматологии и венерологии . 2002; 129:1–18. [Google Scholar]

7. Bielenberg DR, Bucana CD, Sanchez R, Donawho CK, Kripke ML, Fidler IJ. Молекулярная регуляция кожного ангиогенеза, вызванного УФ-В. Журнал исследовательской дерматологии . 1998;111(5):864–872. [PubMed] [Академия Google]

8. Yano K, Oura H, Detmar M. Целенаправленная сверхэкспрессия ингибитора ангиогенеза тромбоспондина-1 в эпидермисе трансгенных мышей предотвращает индуцированный ультрафиолетом B ангиогенез и фотоповреждение кожи. Журнал исследовательской дерматологии . 2002;118(5):800–805. [PubMed] [Google Scholar]

9. Laurent-Applegate LE, Schwarzkopf S. Фотоокислительный стресс в коже и регуляция экспрессии генов. В: Фукс Дж., Пакер Л., редакторы. Экологические стрессоры для здоровья и болезней . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Марсель Деккер; 2001. [Google Scholar]

10. Halliwell B, Gutteridge J. Свободные радикалы в биологии и медицине . 4-е издание. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Издательство Оксфордского университета; 2007. [Google Scholar]

11. Гретер-Бек С., Влашек М., Крутманн Дж., Шарффеттер-Коханек К. Фотоповреждение и фотостарение — профилактика и лечение. Журнал Немецкого Дерматологического Общества . 2005;3(2):S19–S25. [PubMed] [Google Scholar]

12. Брюлс В. А., Слапер Х., Ван дер Лойн Дж. К., Берренс Л. Пропускание эпидермиса и рогового слоя человека в зависимости от толщины в ультрафиолетовом и видимом диапазонах длин волн. Фотохимия и фотобиология . 1984;40(4):485–494. [PubMed] [Google Scholar]

13. Сводки и оценки Международного агентства по изучению рака (IARC), солнечное и ультрафиолетовое излучение. об. 55, 1992 г., http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol55/volume55.pdf.

14. Пик MJ, Пик JG, Джонс CA. Различные (прямые и косвенные) механизмы индукции поперечных связей ДНК-белок в клетках человека дальним и ближним ультрафиолетовым излучением (290 и 405 нм) Фотохимия и фотобиология . 1985;42(2):141–146. [PubMed] [Google Scholar]

15. Пик MJ, Пик JG, Карнес Б.А. Индукция прямых и непрямых одноцепочечных разрывов ДНК клеток человека дальним и ближним ультрафиолетовым излучением: спектр действия и механизмы. Фотохимия и фотобиология . 1987;45(3):381–387. [PubMed] [Google Scholar]

16. Пик Дж. Г., Пик М. Дж., Сикорский Р. С., Джонс К. А. Индукция ДНК-белковых поперечных связей в клетках человека ультрафиолетовым и видимым излучением: спектр действия. Фотохимия и фотобиология . 1985;41(3):295–302. [PubMed] [Google Scholar]

17. Rosenstein BS, Ducore JM. Индукция разрывов цепей ДНК в нормальных фибробластах человека при воздействии монохроматического ультрафиолетового и видимого длин волн в диапазоне 240–546 нм. Фотохимия и фотобиология . 1983;38(1):51–55. [PubMed] [Google Scholar]

18. Ярош Д.Б. Повреждение и восстановление ДНК при старении кожи. В: Farage MA, Miller KW, Maibach HI, редакторы. Учебник старения кожи . Берлин, Германия: Springer; 2010. [Google Scholar]

19. Halliwell B, Gutteridge J. Свободные радикалы в биологии и медицине . 3-е издание. Оксфорд, Великобритания: Clarendon Press; 1999. [Google Scholar]

20. Cadet J, Berger M, Douki T, et al. Воздействие УФ и видимого излучения на ДНК — окончательное повреждение основания. Биологическая химия . 1997;378(11):1275–1286. [PubMed] [Google Scholar]

21. Хатчинсон Ф. Химические изменения, вызванные ионизирующим излучением в ДНК. Прогресс в исследованиях нуклеиновых кислот и молекулярной биологии . 1985; 32 (С): 115–154. [PubMed] [Google Scholar]

22. Патрик Х., Ран Р.О. Фотохимия ДНК и полинуклеотидов: фотопродукты. В: Ван СЫ, редактор. Фотохимия и фотобиология нуклеиновых кислот . Том. 2. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Academic Press; 1976. С. 35–95. [Google Scholar]

23. Фишер Г.Дж. Патофизиология фотостарения кожи. Кутис . 2005;75(2):5–9. [PubMed] [Академия Google]

24. Rasche C, Elsner P. Старение кожи: краткое описание характерных изменений. В: Ferage MA, Miller KW, Maibach HI, редакторы. Учебник старения кожи . Берлин, Германия: Springer; 2010. [Google Scholar]

25. Крутман Дж., Гилкрест Б.А. Фотостарение кожи. В: Gilchrest B, Krutmann J, редакторы. Старение кожи . Берлин, Германия: Springer; 2006. [Google Scholar]

26. Dong KK, Damaghi N, Picart SD, et al. УФ-индуцированное повреждение ДНК инициирует высвобождение MMP-1 в коже человека. Экспериментальная дерматология . 2008;17(12):1037–1044. [PubMed] [Google Scholar]

27. Фагот Д., Асселино Д., Бернерд Ф. Непосредственная роль дермальных фибробластов человека и косвенное участие эпидермальных кератиноцитов в продукции ММР-1 после УФ-В облучения. Архив дерматологических исследований . 2002;293(11):576–583. [PubMed] [Google Scholar]

28. Brinckmann J, Acil Y, Wolff HH, Muller PK. Синтез коллагена в (воздействующей на солнце) состарившейся коже человека и в фибробластах, выделенных из открытых и защищенных от солнца участков тела. Журнал фотохимии и фотобиологии B . 1995;27(1):33–38. [PubMed] [Google Scholar]

29. Гринвальд Р.А., Цукер С., Голуб Л.М. Ингибирование матриксных металлопротеиназ: терапевтическое применение . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Нью-Йоркская академия наук; 1999. [Google Scholar]

30. McCawley LJ, Matrisian LM. Матриксные металлопротеиназы: многофункциональные участники опухолевой прогрессии. Молекулярная медицина сегодня . 2000;6(4):149–156. [PubMed] [Академия Google]

31. Маккоули Л.Дж., Матрисиан Л.М. Матриксные металлопротеиназы: они больше не только для матрикса! Текущее мнение по клеточной биологии . 2001;13(5):534–540. [PubMed] [Google Scholar]

32. Смутцер Г., Биллингс П. Молекулярный снос. Ученый . 2002;16(4):34–36. [Google Scholar]

33. Rocquet C, Bonté F. Молекулярные аспекты старения кожи: последние данные. Acta Dermatovenerologica Alpina, Pannonica et Adriatica . 2002;11(3):71–94. [Академия Google]

34. Scharffetter-Kochanek K, Brenneisen P, Wenk J, et al. Фотостарение кожи от фенотипа до механизмов. Экспериментальная геронтология . 2000;35(3):307–316. [PubMed] [Google Scholar]

35. Scharffetter-Kochanek K, Wlaschek M, Brenneisen P, Schauen M, Blaudschun R, Wenk J. УФ-индуцированные активные формы кислорода в фотоканцерогенезе и фотостарении. Биологическая химия . 1997;378(11):1247–1257. [PubMed] [Google Scholar]

36. Kang S, Chung JH, Lee JH, et al. Местный n-ацетилцистеин и генистеин предотвращают индуцированную ультрафиолетовым светом передачу сигналов, которая приводит к фотостарению кожи человека in vivo
. Журнал исследовательской дерматологии . 2003;120(5):835–841. [PubMed] [Google Scholar]

37. Fisher GJ, Datta SC, Talwar HS, et al. Молекулярные основы преждевременного старения кожи под воздействием солнца и антагонизма к ретиноидам. Природа . 1996;379(6563):335–339. [PubMed] [Google Scholar]

38. Quan T, He T, Kang S, Voorhees JJ, Fisher GJ. Ультрафиолетовое облучение изменяет путь трансформирующего фактора роста β /Smad в коже человека in vivo
. Журнал исследовательской дерматологии . 2002;119(2):499–506. [PubMed] [Google Scholar]

39. Fisher GJ, Wang Z, Datta SC, Varani J, Kang S, Voorhees JJ. Патофизиология преждевременного старения кожи, вызванного ультрафиолетовым излучением. Медицинский журнал Новой Англии . 1997;337(20):1419–1428. [PubMed] [Google Scholar]

40. Fisher GJ, Voorhees JJ. Молекулярные механизмы фотостарения и его предотвращение ретиноевой кислотой: ультрафиолетовое облучение индуцирует каскады передачи сигнала киназы MAP, которые индуцируют регулируемые Ар-1 матриксные металлопротеиназы, разрушающие кожу человека in vivo
. Журнал материалов симпозиума по исследовательской дерматологии . 1998;3(1):61–68. [PubMed] [Google Scholar]

41. Oresajo C, Yatskayer M, Galdi A, Foltis P, Pillai S. Дополнительные эффекты антиоксидантов и солнцезащитных кремов в уменьшении УФ-индуцированного повреждения кожи, о чем свидетельствует экспрессия биомаркеров кожи. Журнал косметической и лазерной терапии . 2010;12(3):157–162. [PubMed] [Google Scholar]

42. McArdle F, Rhodes LE, Parslew R, Jack CIA, Friedmann PS, Jackson MJ. УФ-индуцированный окислительный стресс в коже человека in vivo : эффекты перорального приема витамина С. Свободнорадикальная биология и медицина . 2002;33(10):1355–1362. [PubMed] [Google Scholar]

43. Shindo Y, Witt E, Packer L. Механизмы антиоксидантной защиты в эпидермисе и дерме мышей и их реакции на ультрафиолетовый свет. Журнал исследовательской дерматологии . 1993;100(3):260–265. [PubMed] [Google Scholar]

44. Poswig A, Wenk J, Brenneisen P, et al. Адаптивный антиоксидантный ответ марганцево-супероксиддисмутазы после многократного облучения УФ-А. Журнал исследовательской дерматологии . 1999;112(1):13–18. [PubMed] [Google Scholar]

45. Fuchs J, Kern H. Модуляция воспаления кожи, вызванного УФ-светом, с помощью D-альфа-токоферола и L-аскорбиновой кислоты: клиническое исследование с использованием солнечного излучения. Свободнорадикальная биология и медицина . 1998;25(9):1006–1012. [PubMed] [Google Scholar]

46. Sander CS, Chang H, Salzmann S, et al. Фотостарение связано с окислением белков в коже человека in vivo
. Журнал исследовательской дерматологии . 2002;118(4):618–625. [PubMed] [Google Scholar]

47. Блатт Т., Венк Х., Виттерн К.П. Изменения энергетического обмена при старении кожи. В: Farage MA, Miller KW, Maibach HI, редакторы. Учебник старения кожи . Берлин, Германия: Springer; 2010. [Google Scholar]

48. Брюс С. Космецевтика для замедления внешнего и внутреннего старения кожи. Журнал лекарственных средств в дерматологии . 2008;7(2, дополнение):с17–с22. [PubMed] [Академия Google]

49. Левин Дж., Дель Россо Дж.К., Момин С.Б. Что мы на самом деле знаем о наших любимых космецевтических ингредиентах? Журнал клинической и эстетической дерматологии . 2010;3(2):22–41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Poljsak B. Старение кожи, антиоксиданты и свободные радикалы . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: Nova Science; 2012. [Google Scholar]

51. Элмор А.Р. Заключительный отчет об оценке безопасности L-аскорбиновой кислоты, аскорбата кальция, аскорбата магния, аскорбилфосфата магния, аскорбата натрия и аскорбилфосфата натрия при использовании в косметике. Международный журнал токсикологии . 2005;24(2):51–111. [PubMed] [Google Scholar]

52. Packer L, Valacchi G. Антиоксиданты и реакция кожи на окислительный стресс: витамин Е как ключевой индикатор. Фармакология кожи и прикладная физиология кожи . 2002;15(5):282–290. [PubMed] [Google Scholar]

53. Boelsma E, Hendriks HFJ, Roza L. Питательный уход за кожей: влияние микроэлементов и жирных кислот на здоровье. Американский журнал клинического питания . 2001;73(5):853–864. [PubMed] [Академия Google]

54. Packer L, Weber SU, Rimbach G. Молекулярные аспекты антиоксидантного действия α -токотриенола и передачи сигналов клетками. Журнал питания . 2001;131(2):369S–373S. [PubMed] [Google Scholar]

55. Ribaya-Mercado JD, Garmyn M, Gilchrest BA, Russell RM. Ликопин кожи разрушается преимущественно по сравнению с β -каротином при ультрафиолетовом облучении человека. Журнал питания . 1995; 125 (7): 1854–1859. [PubMed] [Google Scholar]

56. Sies H, Stahl W. Каротиноиды и защита от ультрафиолета. Фотохимические и фотобиологические науки . 2004;3(8):749–752. [PubMed] [Google Scholar]

57. Stahl W, Krutmann J. Системная фотозащита с помощью каротиноидов. Hautarzt . 2006;57(4):281–285. [PubMed] [Google Scholar]

58. Cho S, Lee DH, Won C-H, et al. Дифференциальное влияние низких и высоких доз бета-каротина на признаки фотостарения и экспрессию генов проколлагена I типа в коже человека in vivo
. Дерматология . 2010;221(2):160–171. [PubMed] [Google Scholar]

59. Генрих У., Вибуш М., Тронье Х. Фотозащита от проглоченных каротиноидов. Косметика и туалетные принадлежности . 1998; 113: 61–70. [Google Scholar]

60. Heinrich U, Gärtner C, Wiebusch M, et al. Добавление β -каротина или аналогичного количества смешанных каротиноидов защищает людей от эритемы, вызванной УФ-излучением. Журнал питания . 2003;133(1):98–101. [PubMed] [Академия Google]

61. Ли Дж., Цзян С., Левин Н., Уотсон Р.Р. Добавка каротиноидов уменьшает эритему кожи человека после имитации воздействия солнечного излучения. Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 2000;223(2):170–174. [PubMed] [Google Scholar]

62. Gollnick HPM, Hopfenmüller W, Hemmes C, et al. Системный бета-каротин плюс местный солнцезащитный крем от УФ-излучения обеспечивают оптимальную защиту от вредного воздействия естественного солнечного УФ-излучения: результаты исследования Берлин-Эйлат. Европейский журнал дерматологии . 1996;6(3):200–205. [Google Scholar]

63. Мэтьюз-Рот М.М., Кринский Н.И. Каротиноиды влияют на развитие рака кожи, вызванного УФ-В. Фотохимия и фотобиология . 1987;46(4):507–509. [PubMed] [Google Scholar]

64. Кордеро А. Младший Ла витамины и кислоты в старческом возрасте. Actualizaciones Ter Dermatologica . 1983; 6: 49–54. [Google Scholar]

65. Клигман А.М., Гроув Г.Л., Хиросе Р., Лейден Дж.Дж. Третиноин для фотостарения кожи. Журнал Американской академии дерматологии . 1986;15(4):836–859. [PubMed] [Google Scholar]

66. Griffiths CEM, Russman AN, Majmudar G, Singer RS, Hamilton TA, Voorhees JJ. Восстановление образования коллагена в фотоповрежденной коже человека третиноином (ретиноевой кислотой) Медицинский журнал Новой Англии . 1993;329(8):530–535. [PubMed] [Google Scholar]

67. Gilchrest BA. Лечение фотоповреждений местным третиноином: обзор. Журнал Американской академии дерматологии . 1997;36(3, часть 2):S27–S36. [PubMed] [Академия Google]

68. Weinstein GD, Nigra TP, Pochi PE, et al. Местный третиноин для лечения фотоповрежденной кожи: многоцентровое исследование. Архив дерматологии . 1991;127(5):659–665. [PubMed] [Google Scholar]

69. Вурхиз Дж. Дж. Клинические эффекты долгосрочной терапии топическим третиноином и клеточным механизмом действия. Журнал международных медицинских исследований . 1990;18(3):26C–28C. [PubMed] [Google Scholar]

70. Лейден Дж. Дж., Хеффель Д. Ф., Миллер Т. А. Лечение фотоповрежденной кожи местным третиноином: обновленная информация. Пластическая и реконструктивная хирургия . 1998;102(5):1672–1675. [PubMed] [Google Scholar]

71. Hoppe U, Bergemann J, Diembeck W, et al. Коэнзим Q 10 , кожный антиоксидант и энергетик. БиоФакторы . 1999;9(2-4):371–378. [PubMed] [Google Scholar]

72. Muta-Takada K, Terada T, Yamanishi H, et al. Коэнзим Q 10 защищает от гибели клеток, вызванной окислительным стрессом, и усиливает синтез компонентов базальной мембраны в клетках дермы и эпидермиса. БиоФакторы . 2009;35(5):435–441. [PubMed] [Google Scholar]

73. Инуи М., Ооэ М., Фуджи К., Мацунака Х., Йошида М., Ичихаши М. Механизмы ингибирующего действия CoQ 10 на образование морщин, вызванное УФ-В , in vitro и в естественных условиях
. БиоФакторы . 2008;32(1-4):237–243. [PubMed] [Google Scholar]

74. Connor MJ, Wheeler LA. Истощение кожного глутатиона ультрафиолетовым излучением. Фотохимия и фотобиология . 1987;46(2):239–245. [PubMed] [Google Scholar]

75. Richard MJ, Guiraud P, Leccia MT, Beani JC, Favier A. Влияние добавок цинка на устойчивость культивируемых фибробластов кожи человека к окислительному стрессу. Исследование биологических микроэлементов . 1993;37(2-3):187–199. [PubMed] [Google Scholar]

76. Tate DJ, Jr., Miceli MV, Newsome DA. Цинк защищает от окислительного повреждения культивируемые клетки пигментного эпителия сетчатки человека. Свободнорадикальная биология и медицина . 1999;26(5-6):704–713. [PubMed] [Google Scholar]

77. Афак Ф., Мухтар Х. Фотохимиопрофилактика растительными антиоксидантами. Фармакология кожи и прикладная физиология кожи . 2002;15(5):297–306. [PubMed] [Google Scholar]

78. Катияр С.К., Ахмад Н., Мухтар Х. Зеленый чай и кожа. Архив дерматологии . 2000;136(8):989–994. [PubMed] [Google Scholar]

79. Катияр С.К. Фотозащита кожи зеленым чаем: антиоксидантное и иммуномодулирующее действие. Текущие цели по наркотикам. Иммунные, эндокринные и метаболические нарушения . 2003;3(3):234–242. [PubMed] [Google Scholar]

80. Lu Y-P, Lou Y-R, Peng QY, Xie JG, Nghiem P, Conney AH. Влияние кофеина на путь ATR/Chk1 в эпидермисе мышей, облученных УФ-В. Исследование рака . 2008;68(7):2523–2529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Сингх Р.П., Агарвал Р. Флавоноидный антиоксидант силимарин и рак кожи. Антиоксиданты и передача сигналов окислительно-восстановительного потенциала . 2002;4(4):655–663. [PubMed] [Google Scholar]

82. Ahmad N, Gali H, Javed S, Agarwal R. Химиопрофилактические эффекты флавоноидного антиоксиданта силимарина против рака кожи опосредованы нарушением передачи сигналов рецепторной тирозинкиназы и нарушением клеточного цикла. Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 1998;247(2):294–301. [PubMed] [Google Scholar]

83. Wei H, Bowen R, Cai Q, Barnes S, Wang Y. Антиоксидантное и антипромоциональное действие изофлавонов сои генистеина. Труды Общества экспериментальной биологии и медицины . 1995;208(1):124–130. [PubMed] [Google Scholar]

84. Heinrich U, Neukam K, Tronnier H, Sies H, Stahl W. Длительное употребление какао с высоким содержанием флавонолов обеспечивает фотозащиту от вызванной УФ-излучением эритемы и улучшает состояние кожи у женщин. Журнал питания . 2006;136(6):1565–1569. [PubMed] [Google Scholar]

85. McArdle F, Rhodes LE, Parslew RAG, et al. Эффекты перорального приема витамина Е и β — добавка каротина при окислительном стрессе кожи человека, вызванном ультрафиолетовым излучением. Американский журнал клинического питания . 2004;80(5):1270–1275. [PubMed] [Google Scholar]

86. Stahl W, Heinrich U, Jungmann H, Sies H, Tronnier H. Каротиноиды и каротиноиды в сочетании с витамином E защищают человека от эритемы, вызванной ультрафиолетовым светом. Американский журнал клинического питания . 2000;71(3):795–798. [PubMed] [Google Scholar]

87. Albanes D, Heinonen OP, Taylor PR, et al.
α -токоферол и β -каротин и заболеваемость раком легких в исследовании профилактики рака альфа-токоферолом, бета-каротином: влияние исходных характеристик и соблюдение режима исследования. Журнал Национального института рака . 1996;88(21):1560–1570. [PubMed] [Google Scholar]

88. Aust O, Stahl W, Sies H, Tronnier H, Heinrich U. Добавление продуктов на основе помидоров повышает уровень ликопина, фитофлюена и фитоена в сыворотке крови человека и защищает от ультрафиолетового излучения. Индуцированная эритема. Международный журнал исследований витаминов и питания . 2005;75(1):54–60. [PubMed] [Google Scholar]

89. Bonina F, Lanza M, Montenegro L, et al. Флавоноиды как потенциальные защитные агенты от фотоокислительного повреждения кожи. Международный фармацевтический журнал . 1996;145(1-2):87–94. [Google Scholar]

90. Eberlein-Konig B, Placzek M, Przybilla B. Защитный эффект от солнечных ожогов комбинированной системной аскорбиновой кислоты (витамин C) и d- α -токоферола (витамин E) Журнал Американской академии дерматологии . 1998;38(1):45–48. [PubMed] [Google Scholar]

91. Offord EA, Gautier J-C, Avanti O, et al. Фотозащитный потенциал ликопина, β -каротина, витамина Е, витамина С и карнозиновой кислоты в фибробластах кожи человека, облученных УФ-А. Свободнорадикальная биология и медицина . 2002;32(12):1293–1303. [PubMed] [Google Scholar]

92. Césarini JP, Michel L, Maurette JM, Adhoute H, Béjot M. Немедленное воздействие УФ-излучения на кожу: модификация антиоксидантным комплексом, содержащим каротиноиды. Фотодерматология Фотоиммунология и фотомедицина . 2003;19(4):182–189. [PubMed] [Google Scholar]

93. Postaire E, Jungmann H, Bejot M, Heinrich U, Tronnier H. Доказательства пигментации кожи, вызванной антиоксидантными питательными веществами: результаты клинического испытания. Международная биохимия и молекулярная биология . 1997;42(5):1023–1033. [PubMed] [Google Scholar]

94. Greul A-K, Grundmann J-U, Heinrich F, et al. Фотозащита УФ-облученной кожи человека: антиоксидантная комбинация витаминов Е и С, каротиноидов, селена и проантоцианидинов. Фармакология кожи и прикладная физиология кожи . 2002;15(5):307–315. [PubMed] [Google Scholar]

95. Yeh S-L, Huang C-S, Hu M-L. Ликопин усиливает вызванное УФА повреждение ДНК и экспрессию гемоксигеназы-1 в культивируемых фибробластах эмбрионов мышей. Европейский журнал питания . 2005;44(6):365–370. [PubMed] [Google Scholar]

96. Wolf C, Steiner A, Honingsmann H. Защищают ли пероральные каротиноиды кожу человека от ультрафиолетовой эритемы, псораленовой фототоксичности и повреждения ДНК, вызванного ультрафиолетом? Журнал исследовательской дерматологии . 1988;90(1):55–57. [PubMed] [Google Scholar]

97. Garmyn M, Ribaya-Mercado JD, Russel RM, Bhawan J, Gilchrest BA. Влияние добавок бета-каротина на реакцию человека на солнечные ожоги. Экспериментальная дерматология . 1995;4(2):104–111. [PubMed] [Google Scholar]

98. Green A, Williams G, Neale R, et al. Ежедневное применение солнцезащитного крема и добавка бета-каротина для профилактики базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет . 1999;354(9180):723–729. [PubMed] [Google Scholar]

99. Greenberg ER, Baron JA, Stukel TA, et al. Клинические испытания бета-каротина для предотвращения базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи. Медицинский журнал Новой Англии . 1990;323(12):789–795. [PubMed] [Google Scholar]

100. Frieling UM, Schaumberg DA, Kupper TS, Muntwyler J, Hennekens CH. Рандомизированное 12-летнее исследование добавок бета-каротина для первичной профилактики немеланомного рака кожи в исследовании здоровья врачей. Архив дерматологии . 2000;136(2):179–184. [PubMed] [Google Scholar]

101. Hennekens CH, Buring JE, Manson JE, et al. Отсутствие влияния длительного приема бета-каротина на заболеваемость злокачественными новообразованиями и сердечно-сосудистыми заболеваниями. Медицинский журнал Новой Англии . 1996;334(18):1145–1149. [PubMed] [Google Scholar]

102. Серри Р., Иориццо М. Космецевтика: фокус на местных ретиноидах при фотостарении. Клиники дерматологии . 2008;26(6):633–635. [PubMed] [Google Scholar]

103. Griffiths CEM, Russman AN, Majmudar G, Singer RS, Hamilton TA, Voorhees JJ. Восстановление образования коллагена в фотоповрежденной коже человека третиноином (ретиноевой кислотой) Медицинский журнал Новой Англии . 1993;329(8):530–535. [PubMed] [Google Scholar]

104. Yamamoto O, Bhawan J, Solares G, Tsay AW, Gilchrest BA. Ультраструктурные эффекты топического третиноина на дермо-эпидермальном соединении и сосочковом слое дермы в фотоповрежденной коже. Контролируемое исследование. Экспериментальная дерматология . 1995;4(3):146–154. [PubMed] [Google Scholar]

105. Chen M, Goyal S, Cai X, O’Toole EA, Woodley DT. Модуляция экспрессии коллагена VII типа (якорные фибриллы) ретиноидами в клетках кожи человека. Биохимика и Биофизика Acta . 1997;1351(3):333–340. [PubMed] [Google Scholar]

106. Weiss JS, Ellis CN, Headington JT, Voorhees JJ. Топический третиноин в лечении стареющей кожи. Журнал Американской академии дерматологии . 1988;19(1):169–175. [PubMed] [Google Scholar]

107. Rittie L, Fisher GJ, Voorhees J. Ретиноидная терапия фотостарения. В: Gilchrest B, Krutmann J, редакторы. Старение кожи . Берлин, Германия: Springer; 2006. [Google Scholar]

108. Inui M, Ooe M, Fujii K, Matsunaka H, ​​Yoshida M, Ichihashi M. Механизмы ингибирующего действия CoQ 10 на образование морщин, вызванное УФ-В in vitro и in vitro. виво
. БиоФакторы . 2008;32(1–4):237–243. [PubMed] [Академия Google]

109. Kim D-W, Hwang IK, Kim DW, et al. Влияние коэнзима Q 10 на супероксиддисмутазу марганца и глутатионпероксидазу в коже голых мышей, индуцированное облучением ультрафиолетом В. БиоФакторы . 2007;30(3):139–147. [PubMed] [Google Scholar]

110. Choi BS, Song HS, Kim HR, et al. Влияние кофермента Q 10 на заживление кожи у мышей с надрезами кожи. Архив фармацевтических исследований . 2009;32(6):907–913. [PubMed] [Академия Google]

111. Бизальский Х.К., Обермюллер-Йевич UC. УФ-излучение, бета-каротин и кожа человека — полезные и потенциально вредные эффекты. Архив биохимии и биофизики . 2001;389(1):1–6. [PubMed] [Google Scholar]

112. Boelsma E, Hendriks HFJ, Roza L. Питательный уход за кожей: влияние микроэлементов и жирных кислот на здоровье. Американский журнал клинического питания . 2001;73(5):853–864. [PubMed] [Google Scholar]

113.

➜