Левит препарат: Левит 100 100 мл/фл — Доктор ферма

Содержание

Левит 100 — Промветсервис

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «2» сентября 2021 г. № 116.

по применению препарата ветеринарного «ЛЕВИТ 100»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Левит 100 (Levitum 100).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлоксацин.
1.2 Левит 100 представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина ге- мигидрата), вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат вьтускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в завзцщевном от света месте. При хранение при низких температурах (от плюс 5 °С до плюс 15 °С) допускается выпадение осадка, который исчезает при повышении темпера- туры в течение 30-60 минут.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°C до плюс 8°C, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению сро- ка годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
Левофлоксацин активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Esch- erichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pro- teus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. и др.
2.2 Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
2.3 При внутримышечном применении левофлоксацин хорошо всасывается из ме- ста введенная в органы и ткани и уже в небольших концентрациях оказывает бактерицидное действие. Максимальная концентрация создается в крови в течение 1 часа. Период полувыведения 6 — 8 часов.
2.4 Препарат выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в форме неактивных метаболитов.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Левит 100 применяют свиньям и крупному рогатому скоту при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, роже свиней, бордетеллезе свиней, смеюанньт инфекциях и других заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительности к левофлоксацину.
3.2 Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы тела животного (5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животно- го), 1 раз в день в течение 3-5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При наличии аллергических ре- акций применение препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
При длительном использовании или передозировке может препарат вызывать следующие негативные последствия: эпилептические судороги, возбуждение, повышенная

возбудимость, артралгия, у животных с нарушенной функцией почек существует риск развития кристаллурии.
При применении препарата следует избегать нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофилином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами, препаратами магния.
Препарат противопоказан животным при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.5 Убой животных на мясо разрешается чepeз 9 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения Сказанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее чeм чepeз 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторные испьгганий, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19a) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67.
Производителъ: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь,
Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/•, тел./факс:+375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии
(Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), НИИ ПBM и Б YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» ( ветеринарным врачом CПK «Обухово» Щербацевич А.И. и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., СтепЫюга М.А., Тарасевич А.В.)

Левит 50 — Промветсервис

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «2» сентября 2021 г. № 116.

по применению препарата ветеринарного «ЛЕВИТ 50»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Левит 50 (Levitum 50).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлоксацин.
1.2 Левит 50 представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина re- мигидрата), вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат вьтускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищённом от света месте. При хранении при низких температурах (от плюс 5 °С до плюс 15 °С) допускается впадение осадка, который исчезает при повышении температуры в течение 30-60 минут.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2ОС до плюс 8°C, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечению сро- ка годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.
Левофлоксацин активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Esch- erichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pro- teus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. и др.
2.2 Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.
2.3 При внутримышечном применении левофлоксацин xopomo всасывается из ме- ста введения в органы и ткани и уже в небольших концентрациях оказывает бактерицид- ное действие. Максимальная концентрация создается в крови в течение 1 часа. Период полувыведения 6 — 8 часов.
2.4 Препарат выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в форме неактивных метаболитов.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Левит 50 применяют свиньям и крупному рогатому скоту при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококке, роже свиней, бордетеллезе свиней, смешанных инфекциях и других заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительными к левофлоксацину.
3.2 Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела животно- го), i раз в деяь в течение 3-5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При наличии аллергических ре- акций применение препарата прекращают, назначают симптоматическое лечение.
При длительном использование или передозировке может вызывать следующие негативные последствия: эпилептические судороги, возбуждение, повышенная возбудимость, артралгии, у животных с нарушенной функцией почек существует риск развития кристаллурии.
При применении препарата следует избегать нахождения животных под прямыми солнечными лучами.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами, препаратами магния.
Препарат противопоказан животным при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 9 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убить до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее чем через 96 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное до истечения сказанного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного иля несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарними специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторные испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19a) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь,
Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’?•, тел./факс:+375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии
(Ятусевии И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В. Н.), НИИ ПBM и Б YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» ом енко В , ветеринарным врачом CПK «Обухово» Щербадевич А.И. и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А., Тарасевич А.В.)

Леветирацетам перорально: применение, побочные эффекты, взаимодействие, изображения, предупреждения и дозировка Он принадлежит к классу препаратов, известных как противосудорожные. Леветирацетам может уменьшить количество судорог, которые у вас есть.

Как использовать леветирацетам в таблетках для суспензии

Перед тем, как начать принимать леветирацетам, и каждый раз, когда вы будете получать добавку, прочтите Руководство по лекарствам, предоставленное вашим фармацевтом. Если у вас есть какие-либо вопросы, обратитесь к своему врачу или фармацевту.

Принимайте это лекарство перорально, независимо от приема пищи, по назначению врача, обычно два раза в день.

Осторожно извлеките таблетку (таблетки) из упаковки из фольги, как указано на упаковке продукта. Не проталкивайте таблетку (таблетки) через фольгу. Высушите руки, прежде чем обращаться с лекарством. Поместите каждую дозу на язык и сделайте глоток жидкости. Дайте лекарству полностью раствориться, прежде чем проглотить его. Не глотайте таблетку (таблетки) целиком.

Таблетку(и) также можно поместить в чашку с небольшим количеством жидкости (1 столовая ложка/15 мл). Аккуратно перемешайте смесь, затем сразу выпейте всю смесь. Чтобы убедиться, что вы приняли все лекарство, добавьте еще немного жидкости в чашку, чтобы сполоснуть ее, и сразу же выпейте.

Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение. Дозировка у детей также зависит от веса. Чтобы снизить риск побочных эффектов (таких как головокружение и сонливость), ваш врач может дать вам указание начать прием этого лекарства с низкой дозы и постепенно увеличивать дозу. Внимательно следуйте инструкциям своего врача.

Используйте это лекарство регулярно, чтобы получить от него максимальную пользу. Чтобы помочь вам вспомнить, принимайте его в одно и то же время каждый день.

Не увеличивайте дозу и не принимайте этот препарат чаще или дольше, чем предписано. Ваше состояние не улучшится быстрее, а риск побочных эффектов возрастет.

Не прекращайте прием этого лекарства без консультации с врачом. Ваши судороги могут ухудшиться, когда препарат внезапно прекратится. Ваша доза должна быть постепенно уменьшена.

Сообщите своему врачу, если ваши припадки продолжаются, изменяются или ухудшаются.

Побочные эффекты

Могут возникнуть сонливость, головокружение, необычная усталость или слабость. Эти побочные эффекты чаще встречаются в течение первых 4 недель и обычно уменьшаются по мере того, как ваше тело приспосабливается к лекарству. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

Помните, что это лекарство было назначено вам, потому что ваш врач решил, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, такие как: потеря координации (например, трудности при ходьбе и управлении мышцами), изменения психики/настроения (такие как раздражительность, агрессия, возбуждение, гнев, беспокойство), симптомы инфекции (такие как боль в горле, которая не проходит, лихорадка, озноб), признаки анемии (такие как необычная усталость, которая не проходит, бледность кожи, учащенное дыхание, учащенное сердцебиение), легкие кровоподтеки/кровотечения.

Небольшое количество людей, принимающих противосудорожные препараты для лечения любого состояния (например, судорог, биполярного расстройства, боли), могут испытывать депрессию, суицидальные мысли/попытки или другие проблемы с психикой/настроением. Немедленно сообщите своему врачу, если вы или ваша семья/опекун заметите какие-либо необычные/внезапные изменения в вашем настроении, мыслях или поведении, включая признаки депрессии, суицидальные мысли/попытки, мысли о причинении себе вреда.

Леветирацетам обычно может вызывать сыпь, которая обычно не является серьезной. Однако вы не сможете отличить ее от редкой сыпи, которая может быть признаком серьезной реакции. Немедленно сообщите своему врачу, если у вас появится сыпь.

Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, такие как: сыпь, зуд/отек (особенно лица/языка/горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США: позвоните своему врачу, чтобы получить медицинскую консультацию о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде: позвоните своему врачу, чтобы узнать о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Меры предосторожности

Прежде чем принимать леветирацетам, сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на него; или если у вас есть какие-либо другие аллергии. Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты, которые могут вызывать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.

Перед использованием этого лекарства сообщите своему врачу или фармацевту свою историю болезни, особенно о: заболеваниях почек (таких как лечение диализом), психических расстройствах / расстройствах настроения (таких как депрессия).

Этот препарат может вызвать головокружение или сонливость, особенно в течение первого месяца лечения. Алкоголь или марихуана (марихуана) могут вызвать головокружение или сонливость. Не садитесь за руль, не пользуйтесь механизмами, не ездите на велосипеде и не делайте ничего, что требует бдительности, пока вы не сможете делать это безопасно. Ограничьте алкогольные напитки. Поговорите со своим врачом, если вы употребляете марихуану (каннабис).

Перед операцией сообщите своему врачу или стоматологу обо всех продуктах, которые вы используете (например, рецептурных и безрецептурных препаратах и продуктах растительного происхождения).

Дети могут быть более чувствительны к побочным эффектам препарата, особенно изменениям психики/настроения (таким как раздражительность, агрессия, возбуждение, гнев, тревога, депрессия, мысли о самоубийстве). Дети младше 4 лет могут подвергаться большему риску повышения артериального давления при применении этого препарата (см. также раздел «Примечания»).

Пожилые люди могут быть более чувствительны к побочным эффектам этого препарата, особенно к сонливости, головокружению или потере координации. Эти побочные эффекты могут увеличить риск падения.

Во время беременности это лекарство следует использовать только в случае крайней необходимости. Обсудите риски и преимущества с вашим врачом.

Это лекарство проникает в грудное молоко. Перед кормлением грудью проконсультируйтесь с врачом.

Взаимодействия

Взаимодействия с лекарствами могут изменить действие ваших лекарств или увеличить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит всех возможных лекарственных взаимодействий. Составьте список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные и безрецептурные препараты и растительные продукты), и поделитесь им со своим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку любых лекарств без разрешения врача.

Продукт, который может взаимодействовать с этим препаратом: орлистат.

Взаимодействует ли леветирацетам в таблетках для суспензии с другими препаратами, которые вы принимаете?

Введите свое лекарство в средство проверки взаимодействия WebMD

Передозировка

Если у кого-то произошла передозировка и у него появились серьезные симптомы, такие как обморок или затрудненное дыхание, позвоните по номеру 911. В противном случае немедленно позвоните в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут позвонить в провинциальный токсикологический центр. Симптомы передозировки могут включать: замедленное/поверхностное дыхание, потерю сознания.

Не передавайте это лекарство другим.

Лабораторные и/или медицинские анализы (такие как функция почек, общий анализ крови) могут проводиться во время приема этого лекарства. У детей младше 4 лет также можно контролировать артериальное давление. Обратитесь к врачу для получения более подробной информации.

Если вы пропустите дозу, примите ее, как только вспомните. Если приближается время приема следующей дозы, пропустите пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное время. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.

Хранить при комнатной температуре вдали от света и влаги. Не хранить в ванной. Держите все лекарства подальше от детей и домашних животных.

Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно утилизируйте этот продукт, когда он просрочен или больше не нужен. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов.

Изображения

Ссылки по теме

Обзор лекарственных препаратов

Применяете ли вы в настоящее время леветирацетам в таблетках для суспензии?

Этот опрос проводится отделом маркетинговых исследований WebMD.

Купон на бесплатный RX

Сэкономьте до 80% на рецептах.

Доступные купоны

Сэкономьте до 80% на своем рецепте с помощью WebMDRx

Выбрано из данных, включенных с разрешения и защищенных авторским правом First Databank, Inc. Этот материал, защищенный авторским правом, был загружен из лицензированного поставщика данных и не предназначен для распространения , за исключением случаев, когда это разрешено применимыми условиями использования.

УСЛОВИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ: Информация в этой базе данных предназначена для дополнения, а не замены опыта и суждений медицинских работников. Информация не предназначена для охвата всех возможных применений, указаний, мер предосторожности, взаимодействий с лекарственными средствами или побочных эффектов, а также не должна толковаться как указание на то, что использование конкретного лекарственного средства является безопасным, подходящим или эффективным для вас или кого-либо еще. Перед приемом любого препарата, изменением диеты, началом или прекращением любого курса лечения следует проконсультироваться с врачом.

Леветирацетам | Epilepsy Foundation

Очень немногие люди испытывают серьезные побочные эффекты от леветирацетама. Важно знать о возможных реакциях и о том, что делать, если они произойдут.

Дополнительные сведения см. на листке-вкладыше.
Немедленно позвоните в офис вашего поставщика медицинских услуг, если возникнут какие-либо из этих проблем.

Аллергические реакции: Аллергические реакции возникают редко, но могут вызывать такие симптомы, как низкое кровяное давление, крапивница, сыпь, затрудненное дыхание и отек. Это может произойти после первой дозы или в любое время при приеме леветирацетама. Поскольку это может быть опасно для жизни, при появлении этих симптомов немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Проблемы с координацией: У небольшого числа людей могут возникать неустойчивая походка или проблемы с координацией при приеме леветирацетама. Это лекарство также может ухудшить координацию или проблемы с ходьбой, которые присутствовали до начала приема препарата. Может помочь корректировка дозы леветирацетама.

Изменения в поведении, настроении или мыслях: Леветирацетам может вызывать изменения в поведении, настроении или мыслях. Это наблюдалось чаще у маленьких детей, чем у взрослых, принимающих это лекарство. Возможно, потребуется снизить дозу леветирацетама или прекратить его прием. Примеры видимых изменений включают:

Гнев, агрессия
Снижение способности справляться с повседневной жизнью
Депрессия
Экспрессивные эмоциональные реакции или частые колебания настроения или изменения
Требование, волнение или нарушение мысли
СВЯЗАЯ ТРЕБОВАНИЯ, возбуждение или нарушение мысли
СВЯЗАЯ Тревога, волнение или нарушение мыслей
2 мы. реакции: При применении леветирацетама сообщалось о редких, но серьезных кожных реакциях, таких как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). Эти состояния могут начинаться с лихорадки и гриппоподобных симптомов. Затем появляется сыпь. Могут быть видны язвы или поражения слизистых оболочек, которые перерастают в болезненные волдыри.
- Сообщайте врачу о любой лихорадке или сыпи, так как это может быть опасным для жизни состоянием.
- Эти типы кожных реакций чаще всего возникают на второй или третьей неделе после начала приема лекарства, хотя они могут возникать и в другое время.
Суицидальные мысли и поведение: В 2008 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассмотрело данные исследований лекарственных средств, которые показали возможную связь между многими противосудорожными препаратами и суицидальными мыслями и поведением. Вместе эти мысли и поведение называются суицидальными наклонностями. Согласно предупреждению FDA, среди пациентов с эпилепсией, участвовавших в этих исследованиях лекарств, симптомы суицидальных наклонностей были больше, чем у людей, принимавших плацебо или неактивное вещество: у 3,5 из 1000 человек, принимавших противосудорожные препараты, были суицидальные наклонности по сравнению с 1 из 1000 человек, принимавших плацебо.
- Прием противосудорожных препаратов может увеличить риск суицидальных мыслей или действий.
- Не вносите никаких изменений в лекарства, не посоветовавшись предварительно с лечащим врачом, выписавшим рецепт.
- Обращайте пристальное внимание на любые повседневные изменения настроения, поведения и действий.