Серозная опухоль что это: Serous borderline ovarian tumors: modern possibilities of ultrasound diagnostics in monitoring the course of the disease after organ-preserving operations — Davydova

Доброкачественные опухоли яичников| Блог UNIM

Доброкачественные опухоли яичников не метастазируют в другие органы и обычно отличаются благоприятным прогнозом. Неопухолевые поражения яичников (кисты и синдром поликистозных яичников) также не обладают злокачественным потенциалом.

Доброкачественные опухоли и неопухолевые поражения яичников обычно протекают бессимптомно, редко вызывают нарушения менструального цикла и боль в животе (как правило, если размер кисты или опухоли более 4 см).

Доброкачественные опухоли обычно полностью излечиваются путём хирургического удаления кисты либо пораженного яичника. Наиболее частыми доброкачественными опухолями яичников являются эпителиальные опухоли: серозная аденома, муцинозная аденома и опухоль Бреннера. Доброкачественные стромальные опухоли развиваются из стромы («поддерживающих» клеток яичника), на основании гистологического строения выделяют текому, фиброму, фибротекому, опухоль из клеток Лейдига и стромальную лютеому. Доброкачественные герминоклеточные опухоли развиваются из клеток-предшественников яйцеклеток, в эту группу включены зрелая тератома (дермоидная киста).

Кисты – это весьма распространенные заболевания. Киста (от греч. κύστις — мешок, пузырь) — это заполненная жидкостью полость, которая располагается на поверхности или в ткани яичника. Большинство кист яичника являются функциональными, т.е. формируются в течение нормальной овуляции. Понятие «функциональные кисты» включают фолликулярные кисты и кисты желтого тела. Эти кисты могут исчезать самостоятельно, однако иногда требуется хирургическое вмешательство.

Поликистоз яичников. При этом заболевании яйцеклетка не созревает до конца и не выходит на поверхность яичника. Вместо этого в ткани яичника формируются мелкие кисты. Яичники при этом увеличиваются, а их оболочка становится плотной. Этот патологический процессии обычно связан с нарушениями гормонального фона. У многих женщин с поликистозом яичников имеются нарушения менструального цикла и бесплодие. Лечение поликистоза яичников включает гормональную терапию прогестинами (гестагенами), применение гормональных контрацептивов.

Пограничные опухоли (составляют до 15% всех опухолей яичников) – это эпителиальные опухоли, в которых присутствуют признаки как доброкачественных, так и злокачественных опухолей. Именно из-за этих особенностей они выделены в отдельную группу заболеваний. Клетки этих опухолей выглядят аналогично клеткам злокачественных опухолей, но они не прорастают в подлежащие ткани. Если пограничная опухоль распространилась из яичника в брюшную полость, комплексы клеток опухоли растут на поверхности брюшины, но не прорастают ее. Среди пограничных опухолей выделяют серозные опухоли, муцинозные опухоли (кишечного и эндоцервикального типов), эндометриоидные опухоли, светлоклеточные опухоли и переходноклеточные опухоли (последние обычно протекают доброкачественно).

Опасность пограничных опухолей заключается в том, что они склонны к рецидивированию, и иногда (примерно в 10% случаев) при рецидиве они подвергаются злокачественной трансформации. Эти опухоли обычно развиваются у молодых женщин (30-45 лет), поэтому врачи часто стоят перед выбором: радикальная операция с удалением обоих яичников и матки (как при раке яичников) либо сохранение репродуктивной функции (лапароскопическое удаление опухоли с пораженным яичником, при этом второй яичник, маточная труба и матка сохраняются, но остается риск рецидива опухоли). Кроме того, актуален вопрос назначения химиотерапии после операции. По рекомендациям NCCN (National Comprehencive Cancer Network) проведение химиотерапии рекомендовано только при наличии инвазивных имплантов опухоли, т.е. в этом случае лечение проводится по протоколу рака яичников, а в остальных случаях химиотерапия не показана.

Серозный рак яичников: выживаемость, лечение серозного рака яичников, серозный рак яичников высокой степени злокачественности (High Grade)

Серозный рак, или серозная карцинома яичника — наиболее распространенная (до 80%) разновидность эпителиального рака, который составляет большую часть (90%) злокачественных опухолей яичников. Чаще всего заболевание встречается у женщин старшего возраста. Примерно половине пациенток на момент установления диагноза более 63 лет.

В настоящее время рак яичников входит в десятку самых распространенных причин смертности среди женщин от онкологических заболеваний. Вероятность заболеть им в течение жизни для среднестатистической женщины составляет 1:78, а вероятность погибнуть от него — 1:108.

Зачастую опухоль яичников диагностируют на поздней стадии, так как она долго не вызывает симптомов, и не существует эффективных методов скрининга.

Причины возникновения серозной карциномы яичников

Раньше господствовала теория, согласно которой злокачественное перерождение происходит в результате повреждения поверхностного слоя яичника во время овуляции (выхода созревшей яйцеклетки). В настоящее время считается, что в большинстве случаев серозные карциномы изначально развиваются на яичниковом конце маточной трубы. Затем опухолевые клетки распространяются на яичник.

Нормальная клетка становится раковой, когда в ней происходят определенные мутации, из-за которых она перестает подчиняться общим механизмам регуляции и начинает бесконтрольно размножаться, приобретает способность распространяться в организме. Нельзя точно сказать, когда эти мутации произошли у конкретной женщины с раком яичников, и что к ним привело.

Факторами риска называют условия, которые не вызывают заболевание напрямую, но повышают вероятность его развития. Они могут быть связаны с полом, возрастом, наследственностью, образом жизни или внешними воздействиями.

Известные на данный момент факторы риска рака яичников:

• Возраст. Карцинома яичника чаще всего возникают после менопаузы. Их редко диагностируют у женщин младше 40 лет.
• Ожирение. Разделите свой вес в килограммах на квадрат роста в метрах. Если получилось больше 30, ваши риски рака яичников повышены.
• История беременностей. Серозный рак яичников чаще диагностируют у женщин, которые никогда не беременели или решили впервые завести ребенка после 35 лет.
• Заместительная гормональная терапия в постменопаузе. Риски повышены у женщин, которые принимают только препараты эстрогенов. Комбинация эстрогенов и прогестерона более безопасна.
• Семейный анамнез. Риски женщины повышены, если у ее близких родственников был диагностирован рак яичников, молочной железы, толстой или прямой кишки.
• Генетические дефекты. Некоторые наследственные мутации, передающиеся от родителей детям, связаны с наследственными синдромами, при которых повышен риск рака яичников.
• Курение.

Не доказана роль таких факторов, как повышенный уровень мужских половых гормонов (андрогенов), применение талька на область половых органов, особенности питания.

Беременность, кормление грудью и прием оральных контрацептивов относят к факторам, снижающим риск развития карциномы яичников.

Классификация и стадии развития серозной карциномы яичников

Ранее серозные карциномы яичников, в зависимости от степени злокачественности, делили на три класса — их так и обозначали: 1, 2 и 3. В 2014 году эксперты Всемирной организации здравоохранения опубликовали классификацию, согласно которой серозный рак делят на два типа:

• I тип — серозные карциномы низкой степени злокачественности. Они медленно растут. Обычно сначала развивается доброкачественное новообразование — серозная цистаденома. Затем она трансформируется в пограничную опухоль, и впоследствии происходит озлокачествление. В опухолях I типа часто обнаруживают мутации генов KRAS и BRAF.
• II тип — серозные карциномы высокой степени злокачественности. Они ведут себя более агрессивно, быстро растут. Лечить их очень сложно из-за того, что они часто становятся устойчивы к противоопухолевым препаратам (развивается резистентность), рецидивируют. В таких опухолях нередко отмечаются мутации гена TP53, инактивация гена BRCA1/2.

Классификация по стадиям

Для определения стадии серозной карциномы используют общепринятую международную систему TNM. Буквой T обозначают характеристики первичной опухоли, ее размеры, прорастание за пределы яичников:

• T1: опухоль ограничена одним (T1a) или обеими (T1b) яичниками, при этом может иметь место разрыв капсулы, разрастания опухоли на поверхность яичника, присутствие опухолевых клеток в жидкости, которая находится в брюшной полости (T1c).
• T2: опухоль прорастает в матку, маточные трубы (T2a), или в другие органы таза (T2b), при этом опухолевые клетки могут присутствовать в жидкости в брюшной полости (T2c).
• T3: микроскопические метастазы в брюшине (T3a), или крупные метастазы в брюшине до 2 см (T3b), или метастазы в брюшине более 2 см (T3c).

Буква N обозначает наличие (N1) или отсутствие (N0) очагов в регионарных лимфатических узлах, буква M — наличие (M1) или отсутствие (M0) отдаленных метастазов.

Метастаз серозной карциномы яичника high-grade

Симптомы и проявления серозной карциномы яичников

Злокачественные опухоли яичников долго протекают бессимптомно. Даже после того как раковые клетки распространились в организме, часто клиническая картина бывает неясна, и серозный рак удается диагностировать не сразу. В итоге до 80% опухолей выявляют на поздних стадиях.

Распространенные симптомы серозного рака яичников неспецифичны, они встречаются при многих других заболеваниях, не связанных со злокачественными опухолями. Эти проявления должны насторожить, если они стойкие, беспокоят в течение длительного времени или возникали более 12 раз за последний месяц:

• Вздутие живота.
• Боли в животе, в области таза.
• Быстрое насыщение во время приема пищи.
• Частые мочеиспускания, императивные позывы — когда возникает сильное желание немедленно помочиться.

Время возникновения симптомов не связано со стадией рака яичников и вариабельно у разных женщин. В одних случаях жалобы появляются на ранних стадиях, а в других женщину ничего не беспокоит, даже когда опухоль проросла в соседние органы и метастазировала.

Другие возможные проявления серозной карциномы: повышенная утомляемость, боли в пояснице, болезненность во время секса, запоры, расстройства месячных (нерегулярные, обильные), беспричинная потеря веса.

Если любые симптомы сохраняются в течение длительного времени, нужно провериться у гинеколога!

Диагностика серозной карциномы яичников

Обычно, если женщина обращается к врачу с симптомами, которые могут быть вызваны патологиями яичников, в первую очередь назначают ультразвуковое исследование, потому что это простой, доступный, недорогой, безопасный и в то же время весьма информативный метод диагностики. УЗИ помогает оценить размеры и внутреннюю структуру яичника, обнаружить патологические образования, отличить плотные опухоли от кист (патологических полостей с жидкостью).

Единственный способ разобраться, является ли обнаруженная опухоль злокачественной или доброкачественной — провести биопсию. При раке яичника материал для исследования обычно получают в ходе хирургического удаления опухоли. Реже прибегают к диагностической лапароскопии или биопсии с помощью иглы, введенной в яичник через кожу. Если у женщины обнаружена жидкость в животе – асцит, – проводят лапароцентез. Асцитическую жидкость выводят через прокол и отправляют на цитологическое исследование.

Обследование при подозрении на серозную карциному яичника обязательно должно включать общие анализы мочи и крови, коагулограмму (исследование свертываемости крови), биохимический анализ крови для оценки функции печени и почек, анализ на онкомаркер СА125. Если женщина старше 40 лет, в крови исследуют уровень альфа-фетопроотеина и хорионического гонадотропина, это помогает исключить другие типы злокачественных опухолей яичников.

Проводят гастроскопию, колоноскопию, УЗИ молочных желез.

После того как злокачественная опухоль яичников обнаружена, нужно оценить ее размеры, расположение, проверить, прорастает ли она в соседние органы, есть ли поражение регионарных лимфатических узлов и отдаленные метастазы. В этом помогают такие методы диагностики, как:

• Компьютерная томография.
• Рентгенография грудной клетки.
• Позитронно-эмиссионная томография.
• Диагностическая лапароскопия.

Лечение серозной карциномы яичников

Обычно лечение начинают с хирургического вмешательства. Дальнейшую тактику врач определяет по результатам операции.

Хирургическое лечение

Операция при раке яичников преследует две цели: максимально удалить опухоль и уточнить ее стадию. Практически всегда начинают с того, что у женщины удаляют матку (проводят экстирпацию) с маточными трубами и яичниками, большой сальник и лимфатические узлы, которые могут быть поражены опухолевым процессом. Удаленные новообразования отправляют на гистологическое, цитологическое исследование. Также хирурги проводят смывы из брюшной полости: промывают ее физиологическим раствором и отправляют его на цитологию. Если в брюшной полости присутствует жидкость, она также должна быть подвергнута анализу.

В редких случаях, у молодых женщин с раком на ранней стадии, может быть проведена органосохраняющая операция.

После того как хирург удаляет матку с яичниками, беременность в дальнейшем становится невозможной, у женщины наступает менопауза.

Химиотерапия

В зависимости от стадии и степени агрессивности опухоли, после операции по поводу серозного рака яичников может быть назначен курс адъювантной химиотерапии. Обычно применяют комбинацию из двух типов химиопрепаратов, один из которых относится к препаратам платины (цисплатин, карбоплатин), а другой — к таксанам (паклитаксел, доцетаксел).

Если изначально понятно, что хирург не сможет обеспечить оптимальную циторедукцию, лечение начинают с неоадъювантной химиотерапии, затем выполняют операцию, и после этого снова назначают курсы химиотерапии. В некоторых случаях показана внутрибрюшинная химиотерапия, когда раствор химиопрепарата вводят в брюшную полость.

Иногда после химиотерапии опухолевые очаги больше не обнаруживаются в организме женщины. Но впоследствии сохраняется довольно высокий риск рецидива, особенно при серозной карциноме яичника высокой степени злокачественности.

Лечение канцероматоза брюшины при раке яичников методом HIPEC

Одно из самых опасных осложнений рака яичников — канцероматоз брюшины. Это состояние, при котором раковые клетки распространяются по поверхности внутренней оболочки брюшной полости — брюшине. При этом прогноз резко ухудшается.

До недавнего времени не было эффективных способов борьбы с этим осложнением. Во время операции хирург не может удалить мелкие очаги, и из-за них происходит рецидив. При внутривенном и интраперитонеальном (внутрь брюшной полости) введении химиопрепараты плохо проникают в опухолевую ткань.

В настоящее время для борьбы с канцероматозом брюшины при раке яичников применяется HIPEC — гипертермическая интраперитонеальная химиотерапия. Хирурги удаляют в брюшной полости все крупные опухолевые очаги, а затем ее промывают раствором химиопрепаратов, подогретым до 41-42 градусов. Высокая температура повреждает опухолевые клетки и повышает эффективность химиопрепаратов.

Преимущества HIPEC по сравнению с классическими методами лечения доказаны во многих клинических исследованиях. Этот метод подходит в случае, когда всем крупные опухоли можно удалить хирургически, если нет отдаленных метастазов, и если женщина может перенести операцию по состоянию здоровья.

С 2018 года HIPEC проводится в «Евроонко». Наши доктора проходили стажировку под руководством ведущих специалистов в Израиле.

Профилактика возникновения серозной карциномы яичников

У большинства женщин есть несколько факторов риска, связанных с эпителиальным раком яичников. Но это не означает, что все они непременно заболеют. Некоторые меры помогают снизить риск:

• Поддержание нормального веса и отказ от вредных привычек.
• Прием оральных контрацептивов. Исследования показали, что, если женщина принимает их в течение 5 лет, ее риски развития опухолей яичников снижаются на 50%. Но стоит помнить, что эти препараты имеют некоторые побочные эффекты, в том числе немного повышают риск рака молочной железы.
• В постменопаузе нужно с осторожностью относиться к применению заместительной гормональной терапии.
• Беременность и роды до 35 лет способствуют снижению риска.
• Сильно снизить риски помогает перевязка маточных труб и удаление матки с придатками. Но такие операции не стоит выполнять только ради профилактики рака, к ним должны быть обоснованные показания.

Если в вашей семье часто были случаи рака яичника, стоит получить консультацию клинического генетика. Возможно, вы являетесь носительницей генетических дефектов, которые повышают риски.

Запись на консультацию круглосуточно

+7 (495) 668-82-28

Серозные опухоли яичников с низким злокачественным потенциалом (пограничные опухоли): исследование, основанное на результатах, с участием 276 пациентов с длительным (> или = 5 лет) наблюдением

. 2005 июнь; 29 (6): 707-23.

doi: 10.1097/01.pas.0000164030.82810.db.

Тери А Лонгакр
¹
, Джесси К. МакКенни, Генри Д. Тазелаар, Ричард Л. Кемпсон, Майкл Р. Хендриксон

принадлежность

• ¹ Кафедра патологии Стэнфордского университета, 300 Pasateur Drive, Стэнфорд, Калифорния 94305, США. [email protected]

• PMID:

  15897738

• DOI:

  10.1097/01.па.0000164030.82810.дб

Тери А. Лонгакр и др.

Ам Дж. Сург Патол.

2005 июнь

. 2005 июнь; 29 (6): 707-23.

doi: 10.1097/01.pas.0000164030.82810.db.

Авторы

Тери А Лонгакр
¹
, Джесси К. МакКенни, Генри Д. Тазелаар, Ричард Л. Кемпсон, Майкл Р. Хендриксон

принадлежность

• ¹ Кафедра патологии Стэнфордского университета, 300 Pasateur Drive, Стэнфорд, Калифорния 94305, США. [email protected]

• PMID:

  15897738

• DOI:

  10.1097/01.па.0000164030.82810.дб

Абстрактный

Естественная история, классификация и номенклатура серозных опухолей яичников с низким злокачественным потенциалом (S-LMP) (серозные опухоли пограничной злокачественности, атипичные пролиферирующие опухоли) противоречивы. Чтобы определить долгосрочный исход для пациентов с S-LMP и в дальнейшем оценить, можно ли разделить S-LMP на клинически доброкачественные и злокачественные группы, были изучены клинико-патологические особенности 276 пациентов с S-LMP и > или = 5 лет наблюдения. . Гистологию первичной опухоли яичника, внеяичниковых имплантатов и рецидивирующей опухоли (опухолей) охарактеризовали с использованием критериев Всемирной организации здравоохранения и коррелировали со стадией FIGO и последующим клиническим наблюдением. После цензурирования неопухолевых смертей общая выживаемость и выживаемость без признаков заболевания для 276 пациентов составила 9.5% (98% FIGO, стадия I; 91% FIGO, стадия I, 91%, FIGO II-IV) и 78% (87%, FIGO, стадия I, 65% FIGO, стадия II-IV) соответственно. Неоперабельное заболевание (P <0,001) и инвазивные имплантаты (P <0,001) ассоциировались со снижением выживаемости. По сравнению с типичным S-LMP, S-LMP с микропапиллярными особенностями были более тесно связаны с инвазивными имплантатами (P <0,008) и снижали общую выживаемость (P = 0,004), но исход пациентов с микропапиллярным S-LMP не зависел от типа имплантата. . Стромальная микроинвазия в первичной опухоли также коррелировала с неблагоприятным исходом, независимо от стадии заболевания, микропапиллярной архитектуры и типа имплантата (P = 0,03). Не было никакой связи между исходом и состоянием лимфатических узлов. Трансформация в серозную карциному низкой степени злокачественности произошла у 6,8% пациентов с интервалом от 7 до 288 месяцев (58% > или = 60 месяцев) и была тесно связана с увеличением темпов заболевания и снижением выживаемости (P <0,001). S-LMP образует гетерогенную группу, морфологически и клинически отличную от доброкачественных серозных опухолей и серозной карциномы. Большинство S-LMP являются клинически доброкачественными, но рецидивы нередки, и происходят персистирующие заболевания, а также летальные исходы. Прогрессирование до серозной карциномы низкой степени злокачественности в высокой степени предсказывает более агрессивное заболевание. Другие особенности, связанные с рецидивирующим и/или прогрессирующим заболеванием, включают стадию FIGO, инвазивные имплантаты, микроинвазию в первичную опухоль и микропапиллярную архитектуру. Эти предикторы, как правило, встречаются одновременно, и ни один клинический или патологический признак или комбинация признаков не определяют все неблагоприятные исходы. Небольшой, но значительный риск прогрессирования с течением времени до серозной карциномы низкой степени злокачественности подчеркивает необходимость длительного наблюдения за пациентами с S-LMP.

Похожие статьи

• Паттерны стромальной инвазии при серозных опухолях яичников с низким злокачественным потенциалом (пограничные опухоли): переоценка концепции стромальной микроинвазии.

  Маккенни Дж.К., Бальцер Б.Л., Лонгакр Т.А.
  МакКенни Дж.К. и др.
  Ам Дж. Сург Патол. 2006 г.; 30 (10): 1209-21 октября. doi: 10.1097/01.pas.0000213299.11649.fa.
  Ам Дж. Сург Патол. 2006.

  PMID: 17001150

  Обзор.

• Папиллярные серозные опухоли яичников низкого злокачественного потенциала (серозные пограничные опухоли). Долгосрочное последующее исследование, включающее пациентов с микроинвазией, метастазами в лимфатические узлы и трансформацией в инвазивную серозную карциному.

  Кеннеди А.В., Харт В.Р.
  Кеннеди А.В. и др.
  Рак. 1996 г., 15 июля; 78 (2): 278–86. doi: 10.1002/(SICI)1097-0142(19960715)78:23.0.CO;2-T.
  Рак. 1996.

  PMID: 8674004

• Долгосрочное поведение серозных пограничных опухолей, подразделяемых на атипичные пролиферативные опухоли и неинвазивные карциномы низкой степени злокачественности: популяционное клинико-патологическое исследование 942 случаев.

  Ван Р., Ганнибал К.Г., Юнге Дж., Фредериксен К., Кьяер С.К., Курман Р.Дж.
  Ванг Р. и др.
  Ам Дж. Сург Патол. 2017 июнь;41(6):725-737. doi: 10.1097/PAS.0000000000000824.
  Ам Дж. Сург Патол. 2017.

  PMID: 28248817
  Бесплатная статья ЧВК.

• Лимфатическая сосудистая инвазия в серозных опухолях яичников с низким злокачественным потенциалом со стромальной микроинвазией: исследование случай-контроль.

  Сангои А.Р., Маккенни Дж.К., Дадрас С.С., Лонгакр Т.А.
  Сангои А.Р. и соавт.
  Ам Дж. Сург Патол. 2008 фев; 32 (2): 261-8. doi: 10.1097/PAS.0b013e318141fc7a.
  Ам Дж. Сург Патол. 2008.

  PMID: 18223329

• Диагностические критерии и особенности течения серомуцинозных (эндоцервикального типа, муцинозных и смешанно-клеточных) опухолей яичников: атипичные пролиферативные (пограничные) опухоли, интраэпителиальные, микроинвазивные и инвазивные карциномы.

  Шаппелл Х.В., Риопель М.А., Смит Седев А.Е., Роннетт Б.М., Курман Р.Дж.
  Шаппелл Х.В. и др.
  Ам Дж. Сург Патол. 2002 декабря; 26 (12): 1529-41. doi: 10.1097/00000478-200212000-00001.
  Ам Дж. Сург Патол. 2002.

  PMID: 12459620

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Прогноз и прогностические факторы серозного пограничного опухолевого микропапиллярного варианта: ретроспективное исследование 200 пациентов с длительным наблюдением.

  Цзя С.З., Яо Х.В., Ли Н., Ян Дж.Дж., Сян И., Чжэн С., Ленг Дж.Х., Ву Л.И.
  Цзя С.З. и др.
  J Онкол. 2022 10 октября; 2022:1655422. дои: 10.1155/2022/1655422. Электронная коллекция 2022.
  J Онкол. 2022.

  PMID: 36262351
  Бесплатная статья ЧВК.

• Распространенный серозный рак яичников низкой степени: ретроспективный анализ хирургического и химиотерапевтического лечения в двух онкологических центрах с большим объемом.

  Ди Лоренцо П., Контедука В., Скарпи Э., Адорни М., Мультину Ф., Гарби А., Бетелла И., Грасси Т., Бьянки Т., Ди Мартино Г., Амадори А., Манильо П., Страда И., Каринелли С., Якони М., Алетти Г., Зананьоло В., Маджиони А., Савелли Л., Де Джорджи Ю., Ландони Ф., Коломбо Н., Фрушио Р.
  Ди Лоренцо П. и др.
  Фронт Онкол. 2022 27 сен;12:970918. doi: 10.3389/fonc.2022.970918. Электронная коллекция 2022.
  Фронт Онкол. 2022.

  PMID: 36237308
  Бесплатная статья ЧВК.

• Сложное лечение пограничных опухолей яичников (ПОЯ) у женщин детородного возраста.

  Делла Корте Л., Меркорио А., Серафино П., Вичильоне Ф., Палумбо М., Де Анджелис М.С., Борго М., Буонфантино С., Тесороне М., Бифулко Г., Джампаолино П.
  Делла Корте Л. и др.
  Передний сург. 2022 23 августа; 9:973034. doi: 10.3389/fsurg.2022.973034. Электронная коллекция 2022.
  Передний сург. 2022.

  PMID: 36081590
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Муцинозная пограничная опухоль яичников с анапластическими карциноматозными узлами у подростков.

  Хуан М, Lv Q, Се Дж.
  Хуанг М. и др.
  J Яичник Res. 2022 14 июля; 15 (1): 83. doi: 10.1186/s13048-022-01010-3.
  J Яичник Res. 2022.

  PMID: 35836292
  Бесплатная статья ЧВК.

• Многообещающее терапевтическое воздействие селективного регулятора рецепторов эстрогена, фулвестранта, продемонстрированное in vitro на клеточных линиях серозной карциномы яичников низкой степени злокачественности.

  Шанта К., Накаяма К., Хоссейн М.М., Разия С., Исибаси Т., Исикава М., Ямасита Х., Канно К., Сато С., Накаяма С., Оцуки Ю., Кё С.
  Шанта К. и др.
  Карр Онкол. 2022 1 июня; 29 (6): 4020-4033. doi: 10.3390/curroncol29060321.
  Карр Онкол. 2022.

  PMID: 35735430
  Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

Серозные опухоли яичника с низким злокачественным потенциалом.

1. Диагностическая патология

Обзор

. 2000 г., май; 436(5):403-12.

doi: 10.1007/s004280050467.

М Дитель
¹
, S Hauptmann

принадлежность

• ¹ Институт патологии, больница Шарите, Берлинский университет им. Гумбольдта, Германия. [email protected]

• PMID:

  10881733

• DOI:

  10.1007/s004280050467

Обзор

M Dietel et al.

Арка Вирхова.

2000 май.

. 2000 г., май; 436(5):403-12.

doi: 10.1007/s004280050467.

Авторы

М Дитель
¹
, С Гауптманн

принадлежность

• ¹ Институт патологии, больница Шарите, Берлинский университет им. Гумбольдта, Германия. [email protected]

• PMID:

  10881733

• DOI:

  10.1007/s004280050467

Абстрактный

Серозные опухоли яичников с низким злокачественным потенциалом (SLMP), также называемые пограничными опухолями яичника, представляют собой гетерогенную группу эпителиальных новообразований яичников. В целом, этот тип опухоли имеет благоприятный прогноз. Тем не менее, 10-20% SLMP демонстрируют прогрессивное ухудшение клинического течения с распространенными перитонеальными имплантатами и смертью пациента в течение 5 лет. Критерии распознавания SLMP с неблагоприятным прогнозом и отличия SLMP от высокодифференцированных карцином яичников обобщены в этом сообщении. Показана важность вспомогательных методов, например, ДНК-цитофотометрии, показывающая, что в большинстве случаев анеуплоидию можно рассматривать как показатель агрессивности опухоли и неблагоприятного клинического исхода. Обсуждается важность новой концепции микропапиллярных серозных карцином (MPSC), связь этого варианта SLMP с инвазивными серозными карциномами и прогностическое значение инвазивных и неинвазивных перитонеальных имплантатов. (Концепции молекулярной патологии SLMP будут обсуждаться во второй части этой серии статей.)

Похожие статьи

• Микропапиллярная серозная карцинома яичника имеет отчетливые паттерны хромосомного дисбаланса за счет сравнительной геномной гибридизации по сравнению с атипичными пролиферативными серозными опухолями и серозными карциномами.

  Стеблер А., Хезельмейер-Хаддад К., Белл К., Риопель М., Перлман Э., Рид Т., Курман Р.Дж.
  Staebler A, et al.
  Хум Патол. 2002 янв; 33 (1): 47-59. doi: 10.1053/hupa.2002.30212.
  Хум Патол. 2002.

  PMID: 11823973

• Серозные опухоли низкого злокачественного потенциала яичниково-молекулярной патологии: часть 2.

  Гауптманн С., Дитель М.
  Гауптманн С. и соавт.
  Арка Вирхова. 2001 г., июнь; 438 (6): 539–51. doi: 10.1007/s004280100435.
  Арка Вирхова. 2001.

  PMID: 11469685

  Обзор.

• Разнообразные пути онкогенеза при серозном раке яичников.

  Singer G, Kurman RJ, Chang HW, Cho SK, Shih IeM.
  Сингер Г. и др.
  Ам Джей Патол. 2002 г., апрель; 160 (4): 1223-8. doi: 10.1016/s0002-9440(10)62549-7.
  Ам Джей Патол. 2002.

  PMID: 11943707
  Бесплатная статья ЧВК.

• Микропапиллярные и крибриформные узоры в серозных опухолях яичников с низким злокачественным потенциалом: исследование 99 случаев на поздних стадиях.

  Диверс М.Т., Гершенсон Д.М., Тортолеро-Луна Г., Мальпика А., Лу К.Х., Сильва Э.Г.
  Диверс М.Т. и др.
  Ам Дж. Сург Патол. 2002 Сентябрь; 26 (9)): 1129-41. doi: 10.1097/00000478-200209000-00003.
  Ам Дж. Сург Патол. 2002.

  PMID: 12218569

• Диагностические критерии и особенности течения серомуцинозных (эндоцервикального типа, муцинозных и смешанно-клеточных) опухолей яичников: атипичные пролиферативные (пограничные) опухоли, интраэпителиальные, микроинвазивные и инвазивные карциномы.

  Шаппелл Х.В., Риопель М. А., Смит Седев А.Е., Роннетт Б.М., Курман Р.Дж.
  Шаппелл Х.В. и др.
  Ам Дж. Сург Патол. 2002 Декабрь; 26 (12): 1529-41. doi: 10.1097/00000478-200212000-00001.
  Ам Дж. Сург Патол. 2002.

  PMID: 12459620

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Иммуногистохимическое профилирование доброкачественных, низкозлокачественных и низкодифференцированных серозных эпителиальных опухолей яичников.

  Уэлле В., Линг Т.Х., Нормандин К., Мадор Дж., Люсье С., Баррес В., Башваров Д., Ранкур С., Тонин П.Н., Провеншер Д.М., Мес-Массон А.М.
  Уэлле В. и др.
  БМК Рак. 2008 26 ноября; 8:346. дои: 10.1186/1471-2407-8-346.
  БМК Рак. 2008.

  PMID: 19032793
  Бесплатная статья ЧВК.

• Профилирование экспрессии генов эпителиальных опухолей яичников коррелирует со злокачественным потенциалом.

  Уорренфельц С., Павлик С., Датта С., Кремер Э. Т., Бениньо Б., Макдональд Дж. Ф.
  Уорренфельц С. и соавт.
  Мол Рак. 2004 7 октября; 3:27. дои: 10.1186/1476-4598-3-27.
  Мол Рак. 2004.

  PMID: 15471544
  Бесплатная статья ЧВК.

• Новый иммуногистохимический метод оценки распределения фаз клеточного цикла при серозных новообразованиях яичников: значение для гистопатологической оценки образцов, залитых парафином.

  Скотт И.С., Хит Т.М., Моррис Л.С., Рашбрук С.М., Берд К., Ваулер С.Л., Арендс М.Дж., Коулман Н.
  Скотт И.С. и др.
  Бр Дж Рак. 2004 г., 19 апреля; 90(8):1583-90. doi: 10.1038/sj.bjc.6601660.
  Бр Дж Рак. 2004.

  PMID: 15083189
  Бесплатная статья ЧВК.

  Клиническое испытание.

• Экспрессия изоформы полоподобной киназы является прогностическим фактором карциномы яичника.