Салициловая кислота от прыщей как пользоваться. Салициловая кислота свойства

Салициловая кислота

Содержание.

Общие сведения 3
Получение 4
Качественный анализ 5
1. Аналитические реакции салицилат-иона 5
Количественный анализ 6
1. Кислотно-основное титрование в водных растворах 6
Инструментальный анализ 7

5.1. Фотоколориметрия 7

Применение 9
Список использованной литературы 10

Салициловая кислота (2-гидроксибензойная кислота), С6Н4(ОН)СООН; бесцветные кристаллы, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и других полярных органических растворителях, плохо растворима в воде (1.8 г/л при 20 °C).

Выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа и затем синтезирована им же.

В природе встречается в растениях в виде производных — главным образом в виде гликозида метилового эфира (в частности, салициловая кислота была впервые выделена из коры ивы Salix L., откуда и происходит название), свободная салициловая кислота наряду с салициловым альдегидом в небольших количествах содержится в эфирном масле, выделяемых из цветов некоторых видов спиреи (Spiraea ulmaria, Spiraea Digitata).

Получение.

Синтез бензойной и салициловой кислот осуществляют, используя общие методы синтеза ароматических кислот. В промышленности бензойную кислоту получают жидкофазным окислением толуола воздухом при 130 — 160 °С и давлении 308 — 790 кПа (катализаторы — бензоаты кобальта и марганца, промотированные соединениями брома). Бензойную кислоту получают окислением толуола кислородом воздуха в присутствии катализатора (соединений Со, Mn, V)

В химической промышленности салициловую кислоту получают карбокси-лированием твердого фенолята натрия (реакция Кольбе —Шмитта):

Получение ацетилсалициловой кислоты проводят ацилированием гидроксильной группы салициловой кислоты уксусным ангидридом:

Рассмотрим основные этапы контроля качества ароматических кислот и их производных (определение подлинности, испытания на чистоту, количественное определение) в соответствии с их общими химическими свойствами, которые обусловлены присутствием фенольного гидроксида (в молекуле салициловой кислоты), карбоксильной группы (в молекулах бензойной, салициловой, ацетилсалициловой кислот), сложноэфирной группы (в молекулах фенилсалици-лата, ацетилсалициловой кислоты), амидной группы (в молекулах салицила-мида, оксафенамида).

4

Качественный анализ.
1. Аналитические реакции на салицилат-ион.

С хлоридом железа (III), с образованием окрашенного комплексного соединения:

С Сульфатом меди (II) с образованием растворимой в воде медной соли зелёного цвета:

5

Количественный анализ.
1. Кислотно-основное титрование в водных растворах.

Определение массовой доли салициловой кислоты в образце алкалиметрическим методом (вариант прямого титрования).

C6h5(OH)COOH + NaOH = C6h5(OH)COONa + h3O

М (C6h5(OH)COOH) = 138,12 г/моль

Методика: Точную навеску салициловой кислоты помещают в колбу для титрования, растворяют в 5 см3 нейтрализованного по фенолфталеину спирта, прибавляют 1-2 капли раствора фенолфталеина и титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия до слабо-розовой окраски раствора.

Инструментальный анализ.
1. Фотоколориметрия.

Применение.

Салициловая кислота - активный компонент ивовой коры. Ещё в XIX в. её использовали для лечения ревматизма и мочекислого диатеза, а сегодня это вещество синтезируют в больших количествах, так как оно служит основой для производства многих лекарств.

Салициловая кислота обладает слабыми антисептическими, раздражающими и кератолитическими (в больших концентрациях) свойствами и применяется в медицине наружно в мазях, пастах, присыпках и растворах при лечении кожных заболеваний; входит в состав пасты Лассара, присыпки «гальманин», препаратов «мозольная жидкость» и «мозольный пластырь».

Производные салициловой кислоты также применяются в медицине (салицилат натрия), её амид (салициламид) и ацетилсалициловую кислоту (аспирин) используют как жаропонижающие, противоревматические, противовоспалительные и болеутоляющие средства; фенилсалицилат — как антисептик, пара-аминосалициловую кислоту (структурно близкую к пара-аминобензойной кислотой, необходимой туберкулезным микобактериям и поэтому метаболически конкурирующую с ней) — как специфическое противотуберкулёзное средство.

Благодаря антисептическому действию салициловую кислоту употребляют при консервировании пищевых продуктов; её используют также в производстве азокрасителей, душистых веществ (сложных эфиров салициловой кислоты), для колориметрических определения Fe и Cu, для отделения тория от других элементов.

9

Список литературы.

Гузей Л.С., Кузнецов В.Н. «Новый справочник по химии». М. 1998 г. С-261;
Методическое пособие по аналитической химии. «Инструментальные методы анализа», Пермь, 2004;
Методическое пособие по аналитической химии. «Качественный химический анализ», Пермь, 2003;
Методическое пособие по аналитической химии. «Количественный химический анализ», Пермь, 2004;
Оганесян Э.Т. «Руководство по химии поступающим в вузы». Москва. 1992 г. С-447;
Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. «Биоорганическая химия». Москва. 1985 г. С-258;
Степаненко Б.Н. «Органическая химия». Москва. 1980г. С-253.

studfiles.net

Салициловая кислота - это... Что такое Салициловая кислота?

Салици́ловая кислота (от лат. salix «ива», из коры которой она была впервые выделена) — 2-гидроксибензойная или фенольная кислота, С6Н4(ОН)СООН; бесцветные кристаллы, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и других полярных органических растворителях, плохо растворима в воде (1,8 г/л при 20 °C).

Выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа и затем синтезирована им же.

В природе встречается в растениях в виде производных — главным образом в виде гликозида метилового эфира (в частности, салициловая кислота была впервые выделена из коры ивы (Salix L.), откуда и происходит название), свободная салициловая кислота наряду с салициловым альдегидом в небольших количествах содержится в эфирном масле, выделяемых из цветов некоторых видов спиреи (Spiraea ulmaria, Spiraea digitata).

Свойства соединения

Физические свойства

Салициловая кислота легкорастворима в этаноле, диэтиловом эфире, малорастворима в сероуглероде. Растворимость в воде (г/л): (0°C), 1,8 (20°C), 8,2 (60°C), 20,5 (80°C).

Химические свойства

Является двухосновной кислотой: pK1 = 2,97 pK2 = 7,5.

Реакционная способность бензольного ядра салициловой кислоты определяется наличием двух заместителей с противоположными мезомерным и индуктивным эффектами: донорной гидроксильной и акцепторной карбоксильной: в результате салициловая кислота значительно легче бензойной, но не так активно, как фенол, вступает в реакции электрофильного замещения вследствие стабилизации промежуточного σ-комплекса гидроксильной группой.

Нуклеофильное замещение направляется в орто- и пара-положения к гидроксилу и зачастую сопровождается декарбоксилированием: так, нитрование салициловой кислоты приводит к пикриновой кислоте (2,4,6-тринитрофенолу), а бромирование — к 2,4,6-трибромфенолу, хотя сульфирование олеумом идёт без декарбоксилирования и даёт сульфосалициловую (2-гидрокси-5-сульфобензойную) кислоту.

При нагревании салициловая кислота декарбоксилируется до фенола, в промышленности салициловую кислоту обычно получают обратной реакцией — карбоксилированием фенолята натрия углекислым газом при 150—180 °C и давлении 5 атм (реакция Кольбе — Шмитта):

Следует обратить внимание, что такое карбоксилирование фенола, во-первых обратимо и, во-вторых, существенную роль в карбоксилирование в орто-положение к фенольному гидроксилу играет эффект взаимодействия координационной связи катиона щелочного металла с кислородными лигандами с образованием хелатообразного промежуточного состояния: так, в орто-положение с образованием салицилата карбоксилирование происходит только в случае фенолятов натрия и лития, в случае фенолятов калия, рубидия и цезия карбоксилирование идёт по пара-положению — катионы этих щелочных металлов имеют больший радиус и координационная стабилизация переходного состояния невозможна. Об обратимости реакции говорит также перегруппировка дикалиевой соли салициловой кислоты в дикалиевую соль пара-гидроксибензойной кислоты и превращение натриевой соли пара-гидроксибензойной кислоты при нагревании в динатриевую соль салициловой кислоты.

Такое хелатообразование характерно для салициловой кислоты — так, качественный метод обнаружения салициловой кислоты основан на образовании интенсивно окрашенных в сине-фиолетовый цвет комплексов с хлоридом железа (III).

Каталитическое гидрирование на платине, а также восстановление натрием в изоамиловом спирте ведёт к пимелиновой кислоте HOOC(Ch3)5COOH.

Салицилаты

Салициловая кислота образует соли — салицилаты. Некоторые представители:

Физиологическая роль и действие салицилатов

Действие на человека и животных

Салициловая кислота и салицилаты, а также её сложные эфиры (метилсалицилат) и другие синтетические производные салициловой кислоты (например, ацетилсалициловая кислота — аспирин), обладают выраженным противовоспалительным действием.

Гормон растений

Показано действие салициловой кислоты как фитогормона. Салициловая кислота вызывает повышение температуры в отдельных органах термогенных растений (в частности лилии вуду). Это происходит по причине разрыва транспорта электронов в митохондриальной дыхательной цепи. Активно изучается роль салициловой кислоты в развитии не специфической реакции на стрессогенные факторы и накопление в клетках активных форм кислорода.

Применение салициловой кислоты

Применение в медицине

Салициловая кислота — активный компонент ивовой коры. Ещё в XIX в. её использовали для лечения ревматизма и мочекислого диатеза, а сегодня это вещество синтезируют в больших количествах, так как оно служит основой для производства многих лекарств.

Салициловая кислота обладает слабыми антисептическими, раздражающими и кератолитическими (в больших концентрациях) свойствами и применяется в медицине наружно в мазях и растворах при лечении кожных заболеваний; входит в состав пасты Лассара, присыпки «гальманин», препаратов «мозольная жидкость» и «мозольный пластырь». В аптечной сети продаётся в таких лекарственных формах, как спиртовой раствор для наружного применения (с содержанием салициловой кислоты 1 или 2 %) и мазь (2, 3, 5 и 10-процентная).[1]

Производные салициловой кислоты также применяются в медицине (салицилат натрия), её амид (салициламид) и ацетилсалициловую кислоту (аспирин) используют как жаропонижающие, противоревматические, противовоспалительные и болеутоляющие средства; фенилсалицилат — как антисептик, пара-аминосалициловую кислоту (структурно близкую с пара-аминобензойной кислотой, необходимой туберкулезным микобактериям, и поэтому метаболически конкурирующую с ней) — как специфическое противотуберкулёзное средство.

Другие сферы применения

Токсические свойства и требования безопасности

Салициловая кислота токсична в больших дозах, для человека предполагаемая LD50 составляет 1.75 г/кг[2]. Беременным советуют не употреблять продуктов, содержащих салицилаты, из-за повышения риска развития синдрома Рея.

Примечания

Ссылки

Литература

I. Raskin Role of Salicylic Acid in Plants. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, June 1992, Vol. 43, Pages 439—463
Курц А Л., Ливанцов М. В., Ливанцова Л. И. Фенолы и хиноны.
В. Ф. Крамаренко. Токсикологическая химия.
Salicylic Acid - A Plant Hormone. Hayat, S.; Ahmad, A. (Eds.) 2007, Approx. 400 p., Springer, Berlin, Hardcover
Vlot A.C. Dempsey D.A., Klessig D.F. Salicylic Acid, a Multifaceted Hormone to Combat Disease // Annu. Rev. Phytopathol. 2009. 47: 177–206.

D01A J02A ----

Противогрибковые препараты для местного применения (дерматологические)

Противогрибковые препараты для системного применения

Витамины (АТХ: A11) Жирорастворимые витамины Водорастворимые витамины Витаминоподобные вещества Антивитамины

Ретинол (A1) · Дегидроретинол (A2) · Ламистерол (D1) · Эргокальциферол (D2) · Холекальциферол (D3) · Дигидротахистерол (D4) · 7-дегидротахистерол (D5) · α-, β-, γ-токоферолы (E) · Филлохинон (K1) · Менатетренон (K2) · Менадион (K3) · Менадиол (K4) · Триглицериды жирных кислот Омега-3 и Омега-6 (F)

Тиамин (B1) · Рибофлавин (B2) · Никотиновая кислота, Никотинамид (PP) · Холин (Β4) · Пантотеновая кислота · Пиридоксин (B6) · Биотин (B7, H) · Инозитол (B8) · Фолиевая кислота (B9, Bc, M) · Пара-аминобензойная кислота (B10, h2, ПАБК) · Левокарнитин (B11, BT, O) · Цианокобаламин (B12) · Оротовая кислота (B13) · Пангамовая кислота (B15) · Аскорбиновая кислота (C) · Тиоктовая кислота (N) · Биофлавоноиды (P) · S-метилметионин (U)

Бенфотиамин · Аденин · Флавин (J) · Антраниловая кислота (L1) · Декспантенол

Дикумарол · Варфарин · Пиритиамин · Изониазид · Циклосерин · Мепакрин (акрихин) · Тиаминаза · Аскорбатоксидаза ·

dic.academic.ru

Салициловая кислота в косметике (Salicylic Acid)

Содержание салициловой кислоты в косметике (Salicylic Acid) составляет от 0,5 – в лосьонах до 2% - в средствах для химического пилинга.

Свойства салициловой кислоты, применяемые в косметике:

Уменьшает воспаления. Салициловая кислота эффективно борется с бактериями и предотвращает появление прыщей на коже, избавляет от гнойничковой сыпи, ускоряет заживление царапин.

Очищающее. Салициловая кислота эффективно отшелушивает отмершие клетки кожи, очищает кожу головы при жирной себорее, освобождает поры от грязи и остатков кожного жира, обладает подсушивающим свойством и уменьшает выработку кожного сала, снижает потливость.

Омоложивающее. Салициловая кислота активизирует процессы регенерации клеток кожи, стимулирует ее обновление, выравнивает рельеф кожи, уменьшает толщину рогового слоя, используется в салонных процедурах по борьбе с морщинами.

Отбеливающее. Салициловая кислота эффективно отбеливает веснушки, используется в борьбе с фотопигментацией.

В медицине салициловая кислота является основой многих жаропонижающих, противоревматических, болеутоляющих препаратов, антисептических средств, входит в состав мазей и растворов для лечения кожных болезней, мозольного пластыря, противогрибковых средств, а также растворов для лечения акне и опрелостей.

В какой косметике встречается салициловая кислота?

лосьон, тоник, пенка для проблемной кожи
лосьон, сыворотка для увядающей кожи
осветляющий крем, тоник, сыворотка для лица
скраб для лица
отшелушивающий лосьон
крем, лосьон, тоник, маски для жирной кожи
ночной обновляющий крем
косметический пилинг
пилинг для кожи головы
антиперспирант

Косметику с салициловой кислотой хранят в хорошо укупоренных флаконах, в прохладном темном месте, подальше от открытого огня.

Применение косметики с салициловой кислотой нежелательно:

во время беременности и кормления грудью, поскольку салициловая кислота способна негативно повлиять на печень ребенка
при повышенной чувствительности кожи
при свежих травмах на коже, герпетических высыпаниях
при индивидуальной непереносимости салициловой кислоты
перед выходом на улицу, летом

Что такое салициловая кислота применяемая в косметологии?

Салициловая кислота (2-гидроксибензойная, фенольная, ВНА-кислота) – это органическое вещество, получившее свое название от латинского слова salix («ива»).

Целебные свойства ивовой коры были известны еще со времен Древнего Рима, когда ее отвар употребляли для лечения ран и снятия боли. В лекарских книгах Гиппократа ивовый отвар упоминался как средство против лихорадки и для облегчения родовых болей. В 1928 г. мюнхенский профессор Йоган Бюхнер выделил из ивовой коры горькое вещество, которое назвал салицином, а спустя 10 лет итальянский химик Рафаэль Пириа извлек из салицина салициловую кислоту и доказал, что именно она обладает ценными лечебными свойствами. В 1859 г. немецкий химик Герман Кольбе расшифровал химическую формулу салициловой кислоты, и вскоре в Дрездене было налажено промышленное производство этого вещества.

Поначалу салициловая кислота применялась в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства и даже в качестве консерванта, поскольку была замечена ее способность угнетать активность многих бактерий. Позднее антибактериальные свойства салициловой кислоты сделали ее незаменимым средством в арсенале косметологов. Салициловая кислота растворяется в жирах и потому легко проникает в забитые кожным салом поры, очищает их и снимает воспаление. Благодаря таким особенностям салициловой кислоты она входит в обязательный перечень предписаний в борьбе с акне и угревой сыпью. Кроме того, салициловая кислота способна растворять клеточные связи между ороговевшими чешуйками кожи, облегчая их отшелушивание, поэтому ее используют для салонных процедур пилинга.

Откуда берут салициловую кислоту для косметики?

В древности салициловую кислоту получали, вымачивая кору ивы в горячей воде или приготавливая отвар из нее. Сегодня салициловую кислоту производят из фенола. Получаются бесцветные кристаллы, которые плохо растворяются в воде, но легко растворимы в этаноле, жирах, органических растворителях.

cosmetic.ua

действие средства и правила его использования

девушка ватным диском вытирает щеку В обширном перечне лекарственных средств достойное место занимают препараты, чье действие проверено не одним поколением граждан, но и многочисленными лабораторными исследованиями. Ярким примером является салициловая кислота для лица, призванная бороться с рядом дерматологических дефектов и проблем.

Содержание

Полезные свойства салициловой кислоты

Раствор этого вещества был получен еще в 19 веке, однако до сих пор его свойства остаются неизменными. В область косметологии салициловая кислота вошла не так давно, ведь изначально ей приписывали роль мощного антисептика.

Салициловая кислота – уникальное вещество, с мощными антибактериальными и антимикробными свойствами. Его успешно применяли в медицине для обеззараживания ран. И по сей день посредством этой кислоты делают обработку ран, успешно борются с кожными болезнями и даже устраняют косметические несовершенства.

Раствор хорошо проникает в поры, улучшает кровообращение в глубоких слоях дермы. Также он выступает превосходным отшелушивающим средством.

Простая аптечная салициловая кислота для лица в силах:

Скрыть пятна после акне.
Нормализовать уровень выделения кожного сала.
Отбелить и подсушить кожу лица.
Избавить от черных точек.
Вести успешную борьбу с микробами – главными виновниками появления прыщей.

Это средство очень часто можно обнаружить в составе многих противовоспалительных, антибактериальных препаратов, призванных устранить дерматологические проблемы.

Кислота прекрасно дезинфицирует, поскольку проникает глубоко в кожу и уничтожает абсолютно все бактерии.

Примечание. Нужно отметить, что вместе с болезнетворными микробами погибают и полезные микроорганизмы.

Кожа лица заметно подсушивается, происходит сокращение выработки кожного жира. Имеющиеся прыщи обеззараживаются, их содержимое выходит по протокам на поверхность.

Способы использования кислоты в условиях дома

Способы использования кислоты в условиях дома Уникальность простого и доступного средства – салициловой кислоты – в том, что область его применения весьма обширна. Однако чаще всего кислотой лечат дерматологические заболевания, а потому способов его использования вполне достаточно. Так, в чистом виде им притирают проблемные участки лица. Однако в большинстве случаев она является составным компонентом многих косметических средств: кремов, гелей, масок и проч.

Раствор салициловой кислоты от прыщиков

В любой современной аптеке данная кислота продается в уже подготовленном для использования разведенном виде.

Все, что требуется, – просто смочить в нем ватный диск и протереть кожу. Если очагов воспаления на лице много, то можно охватить всю его поверхность. В противном случае лучше действовать адресно.

Косметологи рекомендуют приобретать раствор аптечной салициловой кислоты в разной концентрации. Так, 2% средство больше подойдет для обработки всей поверхности лица, поскольку оно не пересушивает кожу, а воздействует именно на саму проблему. А вот для адресного воздействия на крупные прыщи лучше взять 5% раствор кислоты. Его воздействие более мощное и агрессивное по отношению к коже.

Примечание. Если во время применения средства появилось легкое жжение, то пугаться не стоит. Это индивидуальная реакция организма. В таком случае после завершения обработки, лицо споласкивают простой водой.

Избавление от пигментации и морщинок

Прекрасный пилинг, направленный на устранение гиперпигментации делается по следующей схеме:

Кожу размягчают посредством подходящего тоника.
Производят обезжиривание, применив лосьон.
Наносят на проблемные участки салициловую кислоту.
Ополаскивают лицо водой.
Наносят подходящий типу кожи увлажняющий крем.

Использование в составе косметической маски

Использование в составе косметической маски Чтобы приготовить эффективное косметическое средство, смешивают в одинаковых долях бодягу и глину. После чего добавляют незначительное количество воды. Должна получиться специфическая по цвету кашица. В заключение, в смесь капают три капельки салициловой кислоты. После тщательного перемешивания, маска полностью готова к использованию.

Применение для протирания лица

Сама процедура очищения кожи лица подразумевает соблюдение определенных требований как до, так и после. Кислота является составным компонентом ряда косметических средств. После их применения, запрещено пребывать под открытым солнцем, посещать солярий и даже баню.

Инструкция по использованию:

Проблемные участки хорошо очистить.
Для расширения пор обычно делают паровую ванночку, после чего лицо умывают горячей водой.
Имеющиеся загрязнения (например, кожное сало) удаляют антисептическими средствами.
Аптечный раствор салициловой кислоты не следует наносить обильно. Достаточно тоненького слоя. Средство начнет активно работать, когда появится чувство жжения.
Если лицо начало краснеть, раствор следует смыть, дабы избежать ожога.

Приготовление лосьона для обеззараживания лица

Для этих целей смешивают в одинаковых пропорциях (50 мл) две кислоты: салициловую и борную. Затем берут таблетки левомицетина (предварительно измельчают в порошок) – их непосредственное число будет зависеть от степени дерматологической проблемы: если прыщей на проблемной коже очень много, то и таблеток лучше взять не менее 4 штук. Ежели лицо достаточно чистое, а средство применяют исключительно в профилактических целях, то 1-2 таблеток будет вполне достаточно.

Важные нюансы при использовании салициловой кислоты

Не стоит забывать, что данную кислоту применяют исключительно курсами (до 7 дней), после чего необходимо сделать перерыв.
Запрещается смешивать салициловую кислоту с косметическими средствами, обладающими аналогичными свойствами. Можно нанести лицу сильнейший ожог.
Необходимо четко следовать инструкции, не стоит пренебрегать рекомендациями по дозировке средства.
Не оставлять кислоту на коже дольше положенного времени.
Маски на основе аптечной салициловой кислоты категорически запрещено оставлять на время ночного сна.
Обязательно после завершения процедуры наносить на кожу подходящий по типу увлажняющий крем.
Если первое же использование салициловой кислоты доставило массу неудобств (сильная краснота, жжение, раздражение на коже), а эффект скорее обратный, то стоит немедленно прекратить ее применением. Причиной тому может быть банальная непереносимость данного вещества.

Если женщина хочет приобрести ровный, матовый цвет кожи или избавиться от целого комплекса дерматологических проблем, следует обратить внимание на простое и доступное средство – салициловую кислоту. Она избавит кожу от ненавистных прыщиков, пигментации и прочих несовершенств. Достаточно просто научиться ее правильно использовать, не пренебрегая важными советами специалистов.

www.zhenskietainy.ru

Салициловая кислота - производство и применение

Беременность
- Беременность - признаки и подготовка
- Питание и фитнес при беременности
- Первый триместр беременности
- Второй триместр беременности
- Третий триместр беременности
- Роды и подготовка
- Беременность: ответы на частые вопросы
Лечение
- Бесплодие
  - Лечение бесплодия
  - Женское бесплодие
  - Лечение женского бесплодия
- Сахарный диабет
- Простуда
- Геморрой
- Гайморит
- Герпес
- Молочница
- Цистит
- Грипп
- Ветрянка
- Как бросить курить
- Депрессия
Энциклопедия
- Питание
  - Правильное питание
  - Полезные диеты
  - Практические рекомендации
  - Витамины
  - Макро- и микроэлементы
  - Аминокислоты
  - Жиры
  - Фрукты, ягоды, орехи
  - Овощи, грибы, бобовые
  - Крупы, макароны, хлеб
  - Травы и растения
- Наш организм
  - Аборт
  - Похудение
    - Основы похудения
    - Диеты для похудения
  - Внутренние органы
  - Части тела
  - УЗИ
- Инструменты
- Новости и сюжеты
Статьи
- Питание
  - Диеты
  - Вегетарианство и сыроедение
  - Правильное питание
  - Натуральные продукты
- Образ жизни
  - Сон
  - Стрессы
  - Фитнес
  - Мышление
  - Духовность
- Окружающая среда
  - Экология
  - Климат
  - Атмосфера
- Профилактика
  - БАД
  - Закаливание
- Наш организм
  - Анатомия
  - Физиология
  - Психология
- Оздоровление
  - Болезни
  - Лечение
  - Лекарства
  - Аппараты
- Медицина
  - Восточная
  - Народная
  - Западная
Врачи и клиники

www.nazdor.ru

Салициловая кислота от прыщей - как пользоваться

Использование салициловой кислоты в косметических целях давно себя оправдало. Она применяется как эффективное средство для борьбы с дерматологическими заболеваниями, излишней жирностью кожи и прыщами. Салициловая кислота от прыщей, как пользоваться этим чудо-средством знает уже каждый подросток, столкнувшийся с данной проблемой. Но остается еще ряд секретов, которые значительно расширяют сферу действия проверенного годами раствора.

Свойства салициловой кислоты

Универсальность салициловой кислоты обусловлена уникальностью её свойств. Она оказывает:

обеззараживающее действие,
подсушивающее действие,
выравнивающий цвет эффект,
положительное влияние на выведение черных точек,
противомикробное действие.

Помимо ярко выраженной борьбы с бактериями, способными вызвать воспалительные процессы на коже, раствор способен обезболить обрабатываемый им участок. Это происходит благодаря стимуляции кровотока, оказывающей отвлекающее действие и тем самым сводя к минимуму болевые ощущения.

Салициловая кислота от прыщей эффективна по причине способности регулировать жировые выделения кожи и противомикробному воздействию. Попадая на проблемный участок кожи, раствор подсушивает воспаленный элемент, заставляя тем самым его перейти в конечную стадию, что заметно снижает жизненный цикл каждого образования. А антибактериальный эффект лишает прыщ жизнеспособности и возможности восстановиться после воздействия салициловой кислоты.

Салициловая кислота против чёрных точек выступает как надежное и проверенное средство не только для подростков, для которых эта проблема обусловлена гормональными изменениями в организме. Её эффективность доказана для всех возрастов. Регулярное применение салициловой кислоты надолго избавит проблемные участки кожи лица, такие как нос, лоб и подбородок от черных точек без механического пилинга. Глубоко проникая в кожу, средство очищает ее и не дает распространяться воспалительному процессу дальше.

Как пользоваться салициловой кислотой от прыщей

Салициловая кислота, применение от прыщей которой зачастую сопровождается сомнениями по поводу способа их обработки, как уже отмечалось, оказывает ярко выраженное подсушивающее действие. А это означает, что не исключены случаи чрезмерного эффекта. Поэтому как пользоваться салициловой кислотой от прыщей зависит ещё и от типа кожи.

Однозначно в обработке нуждаются лишь проблемные участки. То есть прижигать следует каждый прыщ по отдельности, не допуская сплошного протирания лица раствором. Этого достаточно для борьбы с воспалительными высыпаниями и безвредно для неповрежденных участков лица. Для этого возьмите ватку или ватный диск, откройте пузырёк с салициловой кислотой и смочите его. Далее точечно обработайте каждый прыщ! Эта особенность диктует и противопоказания. Для людей с сухой кожей, склонной к регулярным шелушениям, кислота противопоказана. Несмотря на то, что заслужила салициловая кислота отзывы лишь положительные, применение ее требует внимательного отношения и правильного использования. Она эффективна для:

жирной кожи с прыщами и шрамами от них,
нормальной кожи,
сухой кожи с единичными высыпаниями и обработкой только этих образований,
комбинированной кожи.

Учитывая факт вероятности пересушить кожу, использовать салициловую кислоту нужно два раза в день, утром и вечером.

Салициловая кислота от прыщей Перед началом применения необходимо в обязательном порядке пройти тест на чувствительность. Это касается не только препарата в чистом виде, но и продукции, изготовленной на его основе. Известно, что в косметологии используются крема и пилинги, содержащие в своем составе кислоту.

Помимо этого фармакологические предприятия изготавливают болтушку для лечения прыщей и иных дерматологических заболеваний на основе салициловой кислоты. Применение их должно осуществляться в соответствии с теми же требованиями, что и раствор в чистом виде. Не допустимо попадание препарата в глаза и другие слизистые оболочки, поскольку содержание спирта может спровоцировать ожог и воспалительный процесс. В случае возникновения подобной проблемы необходимо тщательно промыть место большим количеством воды. Если неприятные ощущения и покраснения не пройдут через какой-то промежуток времени (специалисты говорят о 3-4 часах), следует незамедлительно обратиться к врачу для получения заключения и рекомендаций по лечению.

Салициловая кислота, как в чистом виде, так и выступая основой для ряда косметических препаратов, является уникальным средством для лечения кожных проблем. Эффективность её от прыщей и черных точек отмечена особенно косметологами, дерматологами и рядовыми покупателями, убедившимися в результате на себе. Но, как и любое средство, салициловая кислота требует внимательного отношения к себе и своей коже, а так же грамотного подхода к использованию. Только сочетая и применяя для себя эти нормы, можно добиться хороших результатов.

Где купить салициловую кислоту

Эффективность салициловой кислоты в борьбе с прыщами доказана и проверена. Но следует отметить, что положительный результат возможен лишь при качественной продукции. Купить салициловую кислоту можно однозначно только в аптеке. Только производитель, имеющий сертификат качества и лицензию на производство этого препарата, гарантирует ее оригинальность. Не секрет, что недорогое средство пользуется большим спросом. За счет этого получается явная выгода ее продажи. Ряд торговых точек стали внедрять в свою практику торговлю препаратом, причисленным к лекарственным.

Лишь аптечная сеть, закупая партию салициловой кислоты, гарантирует соответствие ее заявленному составу и действию. Поэтому приобретение раствора требует тщательного подхода и анализа. Если решено, что необходима салициловая кислота от прыщей, как пользоваться изучено, то следует непременно отдать предпочтение покупке средства в аптеке.

Соответственно, вопрос о том, где купить салициловую кислоту, не должен вставать и по возникновению необходимости пополнить запасы эффективного средства.

facialskin.ru

Салициловая кислота свойства - Справочник химика 21

Впервые фенилсалицилат был получен М. В. Ненцким (1886). Он стремился найти такой препарат, который бы, сохраняя антисептические свойства фенола, не обладал бы раздражающим действием кислоты салициловой. Для этого он заблокировал карбоксильную группу в салициловой кислоте и получил ее эфир с фенолом. Фенилсалицилат, проходя через желудок, не изменяется, а в щелочной среде кишечника гидролизуется с образованием натриевых солей кислоты салициловой и фенола, которые и оказывают лечебное действие. Так как гидролиз проходит медленно, продукты гидролиза фенилсалицилата поступают в организм постепенно и не накапливаются в больших количествах, что обеспечивает более длительное действие препарата. Этот принцип введения в организм веществ с раздражающими свойствами в виде их сложных эфиров вошел в литературу как принцип салола> М. В. Ненцкого и использовался в дальнейшем для синтеза многих лекарственных препаратов. [c.234] Аспирин — сложный эфир, образованный уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир ацетилсалициловая кислота очень легко подвергается [c.138]

В состав еще более известного эфира входит салициловая кислота. Ее молекула представляет собой бензольное кольцо, к соседним углеродным атомам которого присоединены карбоксильная и гидроксильная группы. Из-за этого салициловая кислота обладает двойственными свойствами. С одной стороны, ее карбоксильная группа может конденсироваться со спиртом, например с метиловым, в результате получается метиловый эфир салициловой кислоты, или метилсалицилат, обладающий сильным и приятным хвойным запахом. А с другой стороны, гидр- [c.186]

Химические свойства. Гексаметилентетрамин разлагается под действием соляной, серной, уксусной и салициловой кислот, образуя, главным образом, формальдегид, аммиак, углекислоту и метил- [c.378]

На каком химическом свойстве формальдегида основана реакция взаимодействия его с салициловой кислотой [c.183]

Схема синтеза аспирина включает карбоксилирование сухого фенолята натрия (1) при нагревании под давлением. После выделения о-салицилата натрия (2) его превращают действием H I в свободную салициловую кислоту (3), которую затем ацетилируют уксусным ангидридом или кетеном. Метилированием кислоты (3) метанолом синтезируют метилсалицилат (салол, 5), применявшийся ранее наружно при ревматизмах, артритах и радикулите. Действием водного аммиака на салол (5) синтезируют салициламид (6) - еще одно лекарственное вещество со свойствами аспирина [c.67]

Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]

Особое значение имеет о-оксибензойная кислота, известная под названием салициловой кислоты. Имея в ядре две функциональные группы (карбоксил и гидроксил), салициловая кислота сочетает в себе свойства кислот и фенолов. Так, например, ее фенольный гидроксил может ацетилироваться [c.210]

Свойства Пара-оксибензойная кислота кристаллизуется с одной молекулой кристаллизационной воды в виде маленьких призм, теряющих воду при 100° и плавящихся при 210° 1ч. п-оксибензойной кислоты растворяется в 200 ч. воды при 21° в хлороформе она мало растворима (в отличие от салициловой кислоты). С хлорным железом п-оксибензойная кисдота дает желтый аморфный осадок. Хлористая сера переводит ее в хлор-п-оксибензойную кислоту последняя при нагревании с едким натром дает пирокатехин. [c.98]

Амины обладают основными свойствами, т. е. способны давать с кислотами соли Даже плохо растворимые в воде амины, основность которых нельзя определить при помощи индикатора, образуют соли с минеральными кислотами Поэтому их можно отличить от нейтральных азотсодержащих веществ, например амидов, нитрилов, при помощи простой пробы с кислотой. Амины представляют собой практически очень важный класс соединений, так как являются полупродуктами в производстве красителей, многих лекарственных веществ (сульфаниламидные препараты, п-амино-салициловая кислота — ПАСК), высокомолекулярных соединений (поливинилкарбазол) и др. [c.217]

Салициловый альдегид представляет собой маслянистую жидкость (т. кип. 196,5 °С). В нем имеется внутримолекулярная водородная связь (см. раздел 1.2.8), влияющая на такие физические свойства, как растворимость и летучесть. Так, салициловый альдегид в противоположность 3- и 4-оксибензальдегидам, летуч с паром. Салициловый альдегид да т с хлоридом железа (III) красное окрашивание. При окислении образуется салициловая кислота. [c.380]

Карбоновые кислоты пиррола и продуктов его восста-пирролиднн новления. Некоторые сннтезы, ведущие к образованию пиррол-сс-карбоновых кислот, уже были упомянуты при рассмотрении общих свойств пиррола (получение из слизевоклслых аммониевых солей, а также из пиррилмагниевой соли и двуокиси углерода). Другой метод получения пиррол-а-карбоновой кислоты состоит в нагревании пирролкалия с сухой двуокисью углерода. В этой реакции, аналогичной синтезу салициловой кислоты по Кольбе, пиррол ведет себя, как фенол [c.985]

Аминокислоты и оксикислоты. Строение, химические свойства, изомерия. Примеры оксикислот молочная, винная и салициловая кислоты. Альфа-аминокислоты — структурные единицы белков. Пептиды. Строение и биологическая роль белков. [c.505]

Свойства Салициловая кислота кристаллизуется из воды в виде длинных, бесцветных, не имеющих запаха игл из алкоголя и Эфира—в виде призм. Она плавится при 156,5—157°. При осторожном нагревании салициловая кислота возгоняется без разложения в виде тонких игл. Она летуча также с водяными парами. При быстром нагревании она распадается на фенол и углекислоту. Салициловая кислота растворяется в 13 ч. кипящей воды и в 444 частях холодной (15°). В алкоголе (1 2), эфире (1 .2), хлороформе, сероуглероде и ацетоне она легко растворима. [c.212]

Салициловая кислота и ее ацетильное производное - аспирин яВ ляются щироко известными препаратами. Однако при длительном I применении проявляются отрицательные свойства, в частности, аспИ [c.320]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ САЛИЦИЛОВОЙ кислоты [c.289]

Какие общие свойства и различия наблюдаются в следующих парах соединений а) ж-толуидин и Л -метиланилип б) амидогидроксибензойной (салициловой) кислоты и о-аминобензойная (антраниловая) кислота в) N,N-J i -метиланилин и Л -метил-о-толуидин г) /V,//-диэтиланилин и 3,5-диэтиланилин [c.14]

Салициловая кислота для внутреннего употребления должна обладать всеми вышеописанными свойствами для этой цели сублимированная кислота не годится, так как она всегда содержит примесь фенола [c.213]

Атом водорода в этих соединениях одновременно связан с двумя гетероатомами и как бы замыкает новое шестичлениое кольцо, имеющее квазиароматнческий характер. Это придает внутримолекулярной водородной связи большую прочность и значительно изменяет физические и химические свойства соединения. Например, о-нитрофенол имеет менее кислый характер, чем пара-изомер, более низкую температуру плавления, хуже растворим в воде и перегоняется с водяным паром. Электронодонорное влияние группы ОН иа ароматическое кольцо в нем ослаблено. В случае салициловой кислоты образование водородной связи усиливает кислотные свойства карбоксильной группы эта кислота сильнее, чем п-гидроксибензойная. Электронодонорное влияние группы ОН в Салициловой кислоте ослаблено. В хинизарине образование водородных связей заметно ослабляет кислотные свойства гидроксильных групп и значительно углубляет окраску соединения. [c.53]

Проведенные исследования показали, что торф и бактериальную массу обладают, способностью извлекать из водных растворов фенолы. Опыты с различной концентрацией сорбента, проводимые в стандартных условиях при равных исходных концентрациях фенола показали, что увеличение количества сорбента сопровождается закономерным снижением остаточного содержания фенолов в растворе. В водных растворах процесс поглощения фенолов протекает в течение первых минут обработки. Изучены сорбционные свойства торфа и биомассы при извлечении фенола и в пределах pH от 1 до 10. Полученные данные свидетельствуют о том, что при снижении pH среды происходит увеличение интенсивности сорбции фенола и салициловой кислоты торфом и биомассой. Это дает основание полагать, что как торф, так и отработанная бактериальная масса клеток, используемых в качестве сорбентов, обладают свойствами слабого анионита. Были получены зависимости сорбции фенола биомассой и торфом от концентрации сорбтива в растворе, имеющие характер выпуклой кривой и хорошо описываемые уравнением Ленгмюра. Определена величина максимальной сорбции изучаемых сорбентов. При определении оптимальных условий сорбции было показано, что ее эффективность зависит от температуры, понижение которой приводит к увеличению количества сорбированного фенола и салициловой кислоты. Оптимальный температурный интервал, при котором сорбируется максимальное количество фенола как торфом так и биомассой, составляет 0-15 С. [c.171]

Салол впервые синтезирован М. В. Ненцким (1886 г.). Целью синтеза являлось создание препарата, не измеияющегосн в желудке, но гидролизующегося в кишечнике благодаря щелочной среде на фенол и салициловую кислоту, обладающие дезинфицирующими свойствами. [c.175]

Салициловая кислота о-НО—СвН4—СООН. Бесцветное кристаллическое вещество в холодной воде растворяется трудно темп, плавл. 159° С. По химическим свойствам проявляет себя как одноосновная кислота и как одноатомный фенол. [c.383]

Детергентными свойствами обладают основные серусодержащие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгликоля в качестве растворителя [пат. США 3595791]. [c.86]

Образовавшаяся водородная связь увеличивает полярность связи О—Н в карбоксильной группе вследствие смещения электронных пар в направлении, указанном стрелками. В результате усиливаются кислотные свойства салициловой кислоты (Ки° = 1,06 10" ) по сравнению с бензойной (У(и = 6,0- Ю ). В ряду Н—Р, Н—О, Н—Ы, Н—С1 и Н—5 полярность связи сильно понижается, а следовательно, уменьшается способность образовывать водородные связи. Для других соединений водорода с неметаллическими элементами она нехарактерна. Исключение составляют бороводороды (ВгНв, В4Н10 и др.), которым приписывают специфичную водородную связь, получившую название трехцентровой. [c.105]

В иромышленности красителей салициловую кислоту применяют главным образом в качестве азосоставляющей ири. синтезе азокрасителей введение этого соединения придает красителям протравные свойства (ср. стр. 609). [c.660]

Наряду с синтезом разнообразных красителей ученые Германии и других стран проявляли большой интерес к синтезам веществ, обладающих физиологическим действием и лечебными свойствами. Одним из первых получивших применение веществ такого рода была салициловая кислота СеН4(0Н)С00Н, полученная впервые в виде натриевой соли Г. Кольбе в 1886 г. Салициловая кислота оказалась эффективным средством для лечения, [c.272]

Салициловая кислота действует уже в небольшом количестве сильно антисептически свойство это было открыто Кольбе в 1874 г. Преимуществно салициловой кислоты перед фенолом состоит в том, что первая не имеет запаха и вкуса и не ядовита. [c.212]

Аспирин является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы, на что указывает отсутствие фиолетовой окраски с Fe lg. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир аспирин очень легко подвергается гидролизу при кипячении с водой. При этом, как видно из уравнения реакции, образуются уксусная кислота и салициловая кислота, содержащая свободную фенольную группу. [c.161]

Фенол обладает кислыми свойствами и при действии едких ш елочей образует феноляты. В водных растворах феноляты сильно гидролизованы, и даже слабая угольная кислота выделяет свободные фенолы из ш,елочных растворов. Безводный фенолят натрия при насыш ении двуокисью углерода и нагревании до 125° почти с теоретическим выходом дает натриевую соль салициловой кислоты, при подкислении которой получается свободная салициловая кислота [c.508]

Кумарандион-2,3 во всех своих реакциях проявляет химические свойства, характерные как для лактонов, так и для 1,2-дикетонов. При гидролизе раскрывается лактонное кольцо и образуется о-оксифенилглиокси-ловая кислота, которая, будучи а-кетокислотой, теряет окись углерода и дает салициловую кислоту [72]. [c.33]

Борная кислота принадлежит к числу слабых кислот, но при высокой температуре приобретает свойства весьма сильной кислоты. В смеси с салициловой кислотой дает горькое соединение (борно-салициловую кислоту), обладающее очень сильным антисептическим свойствод , по силе почти равным карболовой кислоте. При наружном употреблении борная кислота совершенно безвредна. При смешении ее с жирами антисептические свойства кислоты сводятся почти к нулю гораздо целесообразнее в этом случае применять борно-салициловую или бензойную кислоту. Применяют 1—5%-ные водные и спирто-водные растворы. [c.59]

В отдельных работах доказывается, что детергенты ускоряют окисление масла и вызывают коррозию подшипников, но в то же время уменьшают осадкообразование, вместо замедлителей ускорения окисления являются его ускорителями и одновременно проявляют себя как дпспергаторы продуктов окисления. Однако в такой оценке роли детергентов как проокислптелей в настоящее время следует отнестись с некоторой осторожностью, так как имеются и противоречащие наблюдения. Так, бариевые производные сульфида алкилфенола [14], являющиеся типичными детергентами, обладают в то же время антиокислительными свойствами кальциевые производные дисульфидов и сульфидов алкилфеио-лов или каприлового и октилового эфиров салициловой кислоты, которые также являются детергентами, действуют вместе с тем как антиокислители [5, 16]. [c.236]

Описанная выше реакция равновесна. Это ее свойство, вероятно, и послужило причиной того, что ею ранее недостаточно пользовались. Для того чтобы реакция протекала с достаточной полнотой, следует проводить ее в неводной среде допустима только та вода, которая образуется при реакции. Было установлено также, что сильные кислоты разрушают основания Шиффа. Поэтому, если для титрования избыточного амина использовать неорганические кислоты, будет частично титроваться и связанный амин. По этой причине в описываемой ниже методике Сиггиа и Сегаля для титрования избыточного амина применяется салициловая кислота. Константа диссоциации салициловой кислоты составляет 1 10" (в воде), и эта кислота достаточно сильна, чтобы обеспечить удовлетворительное титрование избыточного амина, не вызывая в то же время гидролиз шиффова основания до альдегида и амина. Более сильные кислоты прочно связывают амин, сдвигая равновесие реакции влево, тогда как салициловая кислота не настолько прочно связывает амин, чтобы вызвать обратную реакцию. Само же основание Шиффа значительно слабее исходного амина и не вызывает осложнений при титровании. [c.115]

Эффективные акарицидные свойства проявляют бензоило-ксалаты 115], анилиды салициловой кислоты и ее хлор- и нитропроизводные являются активными моллюскоцидами [16]. [c.196]

chem21.info

Twitter

Нравится

Поиск по сайту

Email рассылка

Узнавай первым

об обновлениях на сайте по Email БЕСПЛАТНО! Как только на сайте появятся новые посты, видео или фото, Ты сразу же будешь извещен об этом одним из первых.

Подробнее об этом

Новое на сайте

Новое на форуме

Нет сообщений для показа